Zgłoszenia ANDA

przyspieszyć zatwierdzania przyspieszyć generycznych dzięki doświadczeniu FreyrANDA . Nasze usługi obejmują doradztwo strategiczne oraz optymalizację ANDA i złożenia wniosku ANDA .

Zgłoszenia ANDA - przegląd

ANDA to formalny pisemny wniosek o opinię US agencjiFDA pomoc wnioskodawcom w przygotowaniu wniosku o dopuszczenie leku generycznego do obrotu. Przed złożeniem wniosku o dopuszczenie złożonych produktów leczniczych do obrotu producenci mogą wymagaćANDA z US agencjąFDA uzyskania jasności co do opracowania kompletnego ANDA , ustalenia oczekiwań regulacyjnych na wczesnym etapie rozwoju produktu oraz zmniejszenia liczby cykli przeglądu w celu uzyskania ANDA .

Dodatkowo,ANDA należy poprosić o samoidentyfikację obiektu, która umożliwia szybką, dokładną i niezawodną kontrolę leków generycznych na całym świecie oraz ułatwia zgodność z normami regulacyjnymi. Przed złożeniem wniosku o spotkanie przed złożeniem wniosku wnioskodawca musi wybrać właściwą ścieżkę (rozwój produktu, przed złożeniem wniosku lub kontrolowana korespondencja), dostarczyć wystarczające informacje i postępować zgodnie z wytycznymi dotyczącymi ANDA z US agencjąFDA.

Agencja stosuje różne kryteria i terminy przyjmowania wniosków wnioskodawców o spotkaniaANDA . Freyr pomaga swoim klientom w organizacji różnych spotkań przed złożeniem wniosku oraz innych czynności administracyjnych podczas i po spotkaniach, aby zapewnić skuteczną ANDA . Nasi eksperci ds. regulacyjnych pomagają klientom zrozumieć dokładne wymagania HA oraz przygotować i złożyć pakiety dokumentówANDA w proponowanym terminie za pośrednictwemFDA bramki US FDA .

Zgłoszenia ANDA - wiedza specjalistyczna

  • Przesłanie do USFDA wniosku o spotkanie przed konferencją ANDA .
  • Przygotowanie odpowiedniej strategii regulacyjnej (rozwój produktu, przedłożenie lub korespondencja kontrolowana) przed złożeniem wniosku o przedłożenie ANDA .
  • Zwracanie się o porady naukowe do organów regulacyjnych przed złożeniem wniosku ANDA dla złożonych produktów.
  • Opracowanie uzasadnienia naukowego w przypadku odrzucenia wniosku o spotkanie poprzedzające złożenie wniosku.
  • Ocena i przygotowanie planu działania w odpowiedzi na regulacje.
Zgłoszenia ANDA

Świętowanie sukcesu klientów

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które pozwoliło us ponowne złożenie wniosku szybko po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie pokazuje zaangażowanie Freyr w realizację kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor Sprawy regulacyjne Operacje globalne

Najlepsza globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w Indiach

 

Medicinal Products

Publikacja

WIELKA BRYTANIA

Jestem pewien, że słyszeliście już, że otrzymaliśmy pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To kamień milowy zarówno dla us jak i dla mojego zespołu w Reg Ops. Byłbym niedbały, gdybym nie podkreślił, że nie bylibyśmy w stanie tego zrobić bez pomocy waszego oddanego zespołu. Począwszy od pierwotnego zgłoszenia, a następnie przez kolejny rok odpowiedzi, wszyscy pomogli us doprowadzić do ostatecznego zatwierdzenia.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy dyrektor, kierownik ds. działalności regulacyjnej

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Prosimy o poinformowanie zespołu o doskonałej pracy, jaką wykonali przy reaktywacji IND . W szczególności chodzi o wysokiej jakości moduł 3, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Brak pytań CMC : to był dla mnie pierwszy raz. Bardzo szybko reagował na moje liczne prośby, co z pewnością może być frustrujące, ale zawsze był pomocny przy tworzeniu doskonałej pracy.

Dziękuję za to, że zawsze jesteś dostępny i odpowiadasz szybko i wyczerpująco na wszystkie moje prośby.

Masz świetny zespół, Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacji

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!!

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA , szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Asystent kierownika

Wiodąca firma US, zajmująca się produkcją złożonych leków generycznych.

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!

CEO

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna US

 

Medicinal Products

Sprawy regulacyjne

USA

Otrzymaliśmy potwierdzenie odbioru ANDA ! Bardzo dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać harmonogramu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Jeszcze raz dziękujemy i z niecierpliwością czekamy na współpracę z zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju działalności i produktów

Wiodąca firma farmaceutyczna US