Zgłoszenia ANDA - przegląd
ANDA to formalny pisemny wniosek o opinię US agencjiFDA pomoc wnioskodawcom w przygotowaniu wniosku o dopuszczenie leku generycznego do obrotu. Przed złożeniem wniosku o dopuszczenie złożonych produktów leczniczych do obrotu producenci mogą wymagaćANDA z US agencjąFDA uzyskania jasności co do opracowania kompletnego ANDA , ustalenia oczekiwań regulacyjnych na wczesnym etapie rozwoju produktu oraz zmniejszenia liczby cykli przeglądu w celu uzyskania ANDA .
Dodatkowo,ANDA należy poprosić o samoidentyfikację obiektu, która umożliwia szybką, dokładną i niezawodną kontrolę leków generycznych na całym świecie oraz ułatwia zgodność z normami regulacyjnymi. Przed złożeniem wniosku o spotkanie przed złożeniem wniosku wnioskodawca musi wybrać właściwą ścieżkę (rozwój produktu, przed złożeniem wniosku lub kontrolowana korespondencja), dostarczyć wystarczające informacje i postępować zgodnie z wytycznymi dotyczącymi ANDA z US agencjąFDA.
Agencja stosuje różne kryteria i terminy przyjmowania wniosków wnioskodawców o spotkaniaANDA . Freyr pomaga swoim klientom w organizacji różnych spotkań przed złożeniem wniosku oraz innych czynności administracyjnych podczas i po spotkaniach, aby zapewnić skuteczną ANDA . Nasi eksperci ds. regulacyjnych pomagają klientom zrozumieć dokładne wymagania HA oraz przygotować i złożyć pakiety dokumentówANDA w proponowanym terminie za pośrednictwemFDA bramki US FDA .
Zgłoszenia ANDA - wiedza specjalistyczna
- Przesłanie do USFDA wniosku o spotkanie przed konferencją ANDA .
- Przygotowanie odpowiedniej strategii regulacyjnej (rozwój produktu, przedłożenie lub korespondencja kontrolowana) przed złożeniem wniosku o przedłożenie ANDA .
- Zwracanie się o porady naukowe do organów regulacyjnych przed złożeniem wniosku ANDA dla złożonych produktów.
- Opracowanie uzasadnienia naukowego w przypadku odrzucenia wniosku o spotkanie poprzedzające złożenie wniosku.
- Ocena i przygotowanie planu działania w odpowiedzi na regulacje.
