Usługi audytu zgodności z GMP dla dostawców API w Szwajcarii

Klientem jest wiodąca firma farmaceutyczna z siedzibą w Szwajcarii. Klient zwrócił się do Freyr z zamiarem przeprowadzenia audytu dostawców aktywnych składników farmaceutycznych (API). Freyr pomógł klientowi w przeprowadzeniu audytu zakładów produkcyjnych i procedur dwóch dostawców API. Głównym wyzwaniem, przed którym stanął klient, było zrozumienie i rozszyfrowanie aktualnych wymagań Dobrego Procesu Wytwarzania (cGMP) zgodnie ze szwajcarskim Medic.

Przeczytaj studium przypadku, aby dowiedzieć się, jak Freyr zrealizował projekt w ciągu dwóch tygodni i w krótkim czasie.

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku