Usługi audytu zgodności z GMP dla dostawców API w Szwajcarii

Klientem jest czołowa firma farmaceutyczna z siedzibą w Szwajcarii. Klient zwrócił się Freyr zamiarem przeprowadzenia audytu swoich dostawców aktywnych składników farmaceutycznych (API). Freyr klientowi w przeprowadzeniu audytu dwóch zakładów produkcyjnych i procedur jego dostawców API. Głównym wyzwaniem, przed którym stanął klient, było zrozumienie i rozszyfrowanie aktualnych wymagań dotyczących dobrych praktyk wytwarzania (cGMP) zgodnie z przepisami Swiss Medic.

Przeczytaj studium przypadku, aby dowiedzieć się, w jaki sposób Freyr projekt w ciągu dwóch tygodni, zapewniając szybki czas realizacji.

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku