Kompleksowa analiza luk w etykietowaniu w oparciu o 21CFR801

Klient jest wiodącym producentem laryngoskopów z siedzibą w Stanach Zjednoczonych. Klient planował ponowne wprowadzenie urządzenia klasy I do rejestru FDA (Unified Registration and Listing System). W krótkim czasie Freyr sprawdzić zgodność etykiety z najnowszymi wymogami 21 CFR 801.

Przeczytaj tę sprawę, aby dowiedzieć się, w jaki sposób Freyr wyeliminowała braki w etykietowaniu w wyznaczonym terminie.

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku