Kompleksowa analiza luk w etykietowaniu w oparciu o 21CFR801

Klient jest wiodącym producentem laryngoskopów z siedzibą w USA. Klient planował ponowne umieszczenie urządzenia klasy I na liście FDA FURLS (Unified Registration and Listing System). W krótkim czasie Freyr musiał sprawdzić zgodność etykiety z najnowszymi wymaganiami 21 CFR 801.

Przeczytaj ten przypadek, aby odkryć, w jaki sposób Freyr skutecznie rozwiązał luki w etykietowaniu w określonym czasie.

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku