Efektywna kosztowo zgodność z przepisami: Jak Freyr usprawnił składanie wniosków regulacyjnych w UE dla US firmy produkującej urządzenia medyczne.

Klient jest znaną US firmą specjalizującą się w projektowaniu, inżynierii i produkcji produktów do pielęgnacji oczu, instrumentów analitycznych i urządzeń medycznych. W przeszłości klient współpracował z Freyr rejestracji w Zjednoczonych Emiratach Arabskich, Indiach i Chinach. Obecnie klient zamierza rozszerzyć współpracę o inicjatywy regulacyjne w UE. Jednak klient uznał, że spełnienie wymogów regulacyjnych, zwłaszcza w UE, stanowi wyzwanie. W związku z tym klient zwrócił się Freyr o strategiczne wsparcie w zakresie składania wniosków i potrzebował zespołu wykwalifikowanych ekspertów ds. regulacyjnych, którzy przez określony czas pomogliby mu poruszać się po zawiłościach związanych ze składaniem wniosków w UE.

W jaki sposób Freyr dostosowane do potrzeb wsparcie regulacyjne i realizację zasobów przy użyciu ekonomicznego rozwiązania? Jakie korzyści odniósł klient? Zapoznaj się z tym sprawdzonym przypadkiem.

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku