Kompleksowe wsparcie regulacyjne w zakresie rejestracji wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro w CDSCO w Indiach

Klient jest US firmą zajmującą się projektowaniem, produkcją i rozwojem produktów medycznych i komercyjnych. Klient zamierzał wprowadzić swoje produkty na rynek indyjski i poszukiwał wsparcia w zakresie regulacji prawnych, w tym strategii regulacyjnej oraz rejestracji urządzeń w CDSCO.

Pobierz sprawdzone studium przypadku, aby dowiedzieć się, w jaki sposób Freyr produkty i uzyskała wniosek o licencję importową dla produktów IVD klienta.

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku