Kompleksowe wsparcie regulacyjne dla ODD w USA

Klient jest szybko rozwijającą się firmą biotechnologiczną z siedzibą w Stanach Zjednoczonych. Aby wesprzeć ją w kompleksowych działaniach związanych z niektórymi wnioskami o rejestrację leków sierocych składanymi do USFDA, klient poszukiwał eksperta ds. regulacyjnych. Freyr klientowi w zakresie ogólnych działań związanych z produktem, a także opracowywania dokumentacji technicznej i innych działań regulacyjnych związanych z lekami sierocymi.

Pobierz studium przypadku, aby dowiedzieć się, w jaki sposób Freyr klientowi kompleksowe wsparcie regulacyjne w zakresie ODD i przyspieszyła proces składania wniosków.

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku