End-to-end wsparcie End-to-end dla ODD w Stanach Zjednoczonych

Klient jest szybko rozwijającą się firmą biotechnologiczną z siedzibą w Stanach Zjednoczonych. Aby wesprzeć ją w end-to-end związanych z niektórymi wnioskami o rejestrację leków sierocych składanymi do USFDA, klient poszukiwał eksperta ds. regulacyjnych. Freyr pomógł klientowi w zakresie ogólnych działań związanych z produktem, a także opracowywania dokumentacji technicznej i innych działań regulacyjnych związanych z lekami sierocymi.

Pobierz studium przypadku, aby dowiedzieć się, w jaki sposób firma Freyr zapewniła klientowi end-to-end wsparcie end-to-end w zakresie ODD i przyspieszyła proces składania wniosków.