Bezbłędne DMF do US FDA

US firma biofarmaceutyczna zwróciła się do Freyr prośbą Freyr wsparcie w złożeniu dokumentacji DMF (Drug Master Files) do US agencjiFDA kanadyjskiej agencji Health Canada HC). W ramach kompletowania dokumentacji klient napotkał trudności związane z wdrożeniem standardowego formatu dokumentów zgodnie z ICH . Freyr klientowi kompleksowe wsparcie w realizacji celów związanych ze złożeniem dokumentacji, wykorzystując swoje sprawdzone doświadczenie w celu zapewnienia sprawnego i dokładnego DMF .

Zapoznaj się z tym studium przypadku, aby dowiedzieć się, w jaki sposób Freyr klientowi, zapewniając dokładne i terminowe DMF do US FDA.

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku