Opinia ekspercka na temat wytycznych UE dotyczących dobrych praktyk wytwarzania (GMP)

Kanadyjska firma zwróciła się Freyr ekspertyzę dotyczącą klasyfikacji pomieszczeń czystych zgodnie z wymogami UE dla produktów biologicznych. Po dokładnym zapoznaniu się z wymaganiami klienta Freyr raport regulacyjny zawierający kompletne informacje na temat interpretacji wymogów GMP UE oraz kwestii, które faktycznie interesowały klienta.

Co obejmował raport i w jaki sposób Freyr klienta o wymogach GMP UE? Szczegóły można znaleźć w opisie przypadku.

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku