Składanie IND i poprawek bez żadnych błędów

Czołowa US firma konsultingowa zajmująca się naukami przyrodniczymi zwróciła się do Freyr o pomoc w zakresie regulacji prawnych przy składaniu wniosków i poprawek dotyczących nowych leków badanych (IND) do USFDA agencji USFDA.

Freyr pomyślnie zrealizował end-to-end działania end-to-end projektu w napiętym terminie. Dzięki szczegółowym usługom publikacji na poziomie dokumentów (DLP) IND i poprawki dokumentów zostały dokonane na czas, bez żadnych błędów ani ostrzeżeń ze strony USFDA.

Dowiedz się, w jaki sposób Freyr kompleksowe usługi regulacyjne i dostarczyła wysokiej jakości dokumenty zgodnie z harmonogramem, korzystając z narzędzi zalecanych przez agencję. Aby uzyskać więcej informacji, pobierz studium przypadku.

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku