Usługi audytu GCP dla Europy składane w krótkim czasie

Południowokoreańska firma farmaceutyczna wymagała przeprowadzenia audytu ośrodka badawczego, danych z badań klinicznych, danych bioanalitycznych i zintegrowanego raportu z badań (ISR) w celu oceny przydatności danych z badań do przedłożenia w Europie i obowiązujących standardów GCP. Brak istniejących danych i szybkie powiadomienie o konieczności udzielenia odpowiedzi były początkowymi wąskimi gardłami, z którymi Freyr musiał sobie poradzić.

Przeczytaj ten przypadek, aby dowiedzieć się, w jaki sposób Freyr pomógł klientowi w przeprowadzeniu całego procesu audytu w ciągu 2 tygodni i przy 40% oszczędności kosztów. 

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku