Audyt GMP zgodnie z wytycznymi MHRA

Klientem była jedna z czołowych brytyjskich firm farmaceutycznych. Klient chciał nawiązać współpracę z ekspertem ds. regulacji w celu przeprowadzenia audytu Dobrych Praktyk Wytwarzania (GMP) w jednym ze swoich zakładów. Freyr pomógł klientowi w usprawnieniu funkcji audytu, procedur i dokumentacji. Ekspert ds. regulacji wspierał również klienta poprzez opracowanie i sfinalizowanie agendy audytu w celu ukończenia audytu w określonych terminach.

Pobierz studium przypadku, aby dowiedzieć się, jak Freyr zrealizował cały projekt w ciągu dwóch tygodni.

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku