Wysokiej jakości oryginalne IND o 100% dokładności

Szwajcarska firma biofarmaceutyczna poszukiwała pomocy w zakresie złożenia wniosku regulacyjnego dotyczącego oryginalnego IND poprawek do USFDA. Celem projektu było dostarczenie wysokiej jakości IND wraz z dużą ilością modułów eCTD 4 i 5 w określonym terminie. Ponadto pojawiły się inne wyzwania związane ze śledzeniem wersji często zmienianych dokumentów i zastępowaniem ich w eCTD.

Pobierz sprawdzony przypadek, aby dowiedzieć się, w jaki sposób Freyr klientowi spełnienie wszystkich wymagań dotyczących składania wniosków, realizując kompleksowe działania wydawnicze w krótkich terminach dostawy.

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku