Wstępna rejestracja wyrobu medycznego i złożenie MDMA

Wiodąca firma z branży suplementów diety z siedzibą w Czechach, mająca problemy z wypełnieniem formularza wniosku o rejestrację wyrobu medycznego, zwróciła się Freyr. Głównymi wyzwaniami były tłumaczenie określonych dokumentów na język arabski, koordynacja działań z lokalnymi agentami oraz terminowe złożenie wniosku MDMA do HA. Freyr nawiązać dobre relacje z lokalnymi agentami, producentami i sprzedawcami.

Zapoznaj się z opisem przypadku, aby dowiedzieć się, w jaki sposób Freyr wszystkie pytania zadane przez klientów i pomyślnie przedłożyła MDMA do właściwego urzędu ds. zdrowia.

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku