Rejestracja produktu i zgłoszenia zmian w 12 krajach afrykańskich

Klient jest jedną z pięciu największych światowych firm farmaceutycznych i konsumenckich specjalizujących się w obszarach terapeutycznych, w tym lekach doodbytniczych. Współpracowała z Freyr kompilacji, konfiguracji i walidacji dwóch dokumentacji produktu farmaceutycznego zgodnie z różnymi przepisami obowiązującymi w 12 krajach afrykańskich. Głównym wyzwaniem, Freyr , był termin realizacji wynoszący zaledwie tydzień.

Zapoznaj się z tym studium przypadku, aby dowiedzieć się więcej o tym, jak Freyr dostarczyła klientowi wiele szczegółowych zgłoszeń zgodnych z 12 regionami subsaharyjskimi.

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku