Publikacja i walidacja dokumentacji eCTD wraz z pomyślnym złożeniem wniosku do SFDA

Innowacyjna firma z branży opieki zdrowotnej i produktów konsumenckich z siedzibą w Dubaju zwróciła się Freyr analizy luk, przegląd dokumentów administracyjnych, sporządzenie dokumentów modułów 1–5, opublikowanie i zatwierdzenie dokumentacji eCTD. Klient, który był nowy na rynku KSA i nie miał doświadczenia w procesie składania wniosków, miał trudności z przedłożeniem dokumentacji do SFDA.

Pobierz opis przypadku, aby dowiedzieć się, w jaki sposób Freyr strategie składania wniosku o dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu. ​

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku