Usługi regulacyjne w zakresie notowania nowo regulowanych wyrobów medycznych w Indiach

Izraelski producent nieinwazyjnych urządzeń medycznych zwrócił się do Freyr z prośbą o wsparcie regulacyjne w zakresie wpisywania produktów na listę oraz o działanie w charakterze przedstawiciela prawnego w procesie wpisywania urządzeń na listę w Indiach. Ponieważ produkt był urządzeniem wielofunkcyjnym, jego klasyfikacja i proces wpisywania na listę, który był nową ścieżką wprowadzoną przez CDSCO, stanowiły wyzwanie.

W jaki sposób Freyr zapewnił kompleksowe wsparcie regulacyjne, aby sprostać wyzwaniom? W jaki sposób klient osiągnął terminową zgodność z CDSCO? Pobierz sprawdzone studium przypadku.

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku