Wsparcie regulacyjne w zgłoszeniach ad hoc z zerową liczbą błędów

Klientem jest US firma farmaceutyczna poszukująca wsparcia regulacyjnego w zakresie składania doraźnych wniosków do UDFDA. Wyzwania związane z rygorystycznymi terminami i end-to-end obsługą działań end-to-end były częścią projektu. Dedykowany zespół ekspertów Freyr był w stanie w krótkim czasie zrealizować szczegółową publikację na poziomie dokumentów. Analizując dokumenty i zapewniając zerową liczbę błędów przed złożeniem raportu rocznego i odpowiedzi na zapytania, Freyr pomógł klientowi osiągnąć jego cele biznesowe.

W jaki sposób Freyr USFDA terminowo Freyr roczne sprawozdanie oraz wnioski o spotkanie do USFDA agencji USFDA ? Pobierz sprawdzony przypadek.

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku