Wsparcie regulacyjne w zgłoszeniach ad hoc z zerową liczbą błędów

Klientem jest US firma farmaceutyczna poszukująca wsparcia regulacyjnego w zakresie składania wniosków ad hoc do UDFDA. Wyzwania w postaci ścisłych terminów i dbania o kompleksowe działania związane z publikacją były częścią projektu. Dedykowany zespół ekspertów Freyrbył w stanie w krótkim czasie zrealizować szczegółową publikację na poziomie dokumentów. Analizując dokumenty i zapewniając zerową liczbę błędów przed złożeniem raportu rocznego i odpowiedzi na zapytania, Freyr klientowi osiągnąć jego cele biznesowe.

W jaki sposób Freyr USFDA terminowo Freyr roczne sprawozdanie oraz wnioski o spotkanie do USFDA agencji USFDA ? Pobierz sprawdzony przypadek.

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku