Wsparcie regulacyjne w składaniu zgłoszeń bazowych z zerową liczbą błędów

Klient jest globalną, generyczną firmą farmaceutyczną i poszukiwał wsparcia regulacyjnego w dostarczaniu podstawowych dokumentów do Saudi Food and Drug Authority (SFDA). Projekt wiązał się z kilkoma wyzwaniami, takimi jak śledzenie wersji często zmienianych dokumentów i rygorystyczne terminy dostarczania zgłoszeń. Freyr stworzył szczegółowy tracker do śledzenia wszystkich zmian wersji i ich walidacji. Freyr zaoferował kompleksowe wsparcie w zakresie publikowania i uzyskał szybkie zatwierdzenia zgłoszeń z zerową liczbą usterek.

Czy chcesz wiedzieć, w jaki sposób Freyr terminowo składał podstawowe wnioski do SFDA, tworząc szczegółowy system śledzenia i walidując obszerne dokumenty? Pobierz sprawdzony przypadek.

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku