Wsparcie regulacyjne w składaniu zgłoszeń bazowych z zerową liczbą błędów

Klient jest globalną firmą farmaceutyczną produkującą leki generyczne i poszukiwał wsparcia regulacyjnego w zakresie dostarczania podstawowych wniosków do Saudi Food and Drug Authority SFDA). Projekt wiązał się z kilkoma wyzwaniami, takimi jak śledzenie wersji często zmienianych dokumentów i rygorystyczne terminy dostarczania wniosków. Freyr szczegółowy system śledzenia wszystkich zmian wersji i ich weryfikacji. Freyr kompleksowe wsparcie w zakresie publikacji i uzyskała szybkie zatwierdzenie wniosków bez żadnych błędów.

Chcesz dowiedzieć się, w jaki sposób Freyr terminowo Freyr dokumenty bazowe do SFDA szczegółowy system śledzenia i weryfikując obszerne dokumenty? Pobierz sprawdzony przypadek.

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku