Pomyślna klasyfikacja wyrobu medycznego zgodnie z przepisami CDSCO

Wiodący amerykański dostawca kaniul macicznych i środków antykoncepcyjnych zwrócił się Freyr pomoc w klasyfikacji kategorii swojego wyrobu medycznego w Indiach. Ponieważ klient nie znał przepisów i wymagań CDSCO, trudno było ustalić, czy wyrób podlega regulacjom tej agencji.

Na podstawie tego studium przypadku można zrozumieć, w jaki sposób Freyr swoją wiedzę w zakresie przepisów, aby określić klasyfikację urządzenia zgodnie z przepisami CDSCO w odpowiednim czasie skompilować i przedłożyć dokumentację techniczną do agencji.

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku