Pomyślna klasyfikacja wyrobów medycznych zgodnie z przepisami CDSCO

Wiodący dostawca kaniul macicznych i środków antykoncepcyjnych z siedzibą w USA zwrócił się do Freyr z prośbą o pomoc w klasyfikacji kategorii jego urządzenia medycznego w Indiach. Ponieważ klient nie był zaznajomiony z przepisami i wymogami CDSCO, wyzwaniem było ustalenie, czy urządzenie jest regulowane przez agencję, czy nie.

Dzięki temu studium przypadku można dowiedzieć się, w jaki sposób Freyr wykorzystał swoją wiedzę regulacyjną, aby zidentyfikować klasyfikację urządzenia zgodnie z przepisami CDSCO oraz terminowo opracować i złożyć dokumentację techniczną do Agencji.

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku