Pomyślna identyfikacja kategorii wyrobów medycznych w regionie UE

Klient jest wiodącą firmą CRO diagnostyką na skalę genomową, która poszukiwała pomocy w klasyfikacji swojego urządzenia medycznego opartego na technologii NSG w regionie europejskim. Freyr klienta, rozszyfrowując klasyfikację urządzenia i wymagania regulacyjne dotyczące procesu rejestracji.

Pobierz studium przypadku, aby zapoznać się z podejściem Freyrdo identyfikacji klasyfikacji urządzenia zgodnie z wymogami regulacyjnymi UE.

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku