Pomyślna identyfikacja kategorii wyrobów medycznych w regionie UE

Klient jest wiodącym CRO i firmą świadczącą usługi diagnostyczne na skalę genomową, która szukała pomocy przy klasyfikacji swojego urządzenia medycznego opartego na technologii NSG w regionie europejskim. Freyr wsparł klienta, dekodując klasyfikację urządzenia i jego wymagania regulacyjne dotyczące procesu rejestracji.

Pobierz studium przypadku, aby zrozumieć podejście Freyr do identyfikacji klasyfikacji urządzenia zgodnie z wymogami regulacyjnymi UE.

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku