Pomyślne zgłoszenie produktów medycznych do organów regulacyjnych

Amerykańska firma zajmująca się produkcją i dystrybucją chemikaliów oraz farmaceutyków zwróciła się do Freyr z prośbą o złożenie materiałów promocyjnych, poprawek do protokołu i raportów dotyczących bezpieczeństwa do US agencjiFDA. Klient stanął przed wyzwaniem opracowania znacznej ilości dokumentów w określonym czasie. Freyr usprawnił end-to-end działania end-to-end , od przygotowania dokumentów badawczych po ostateczne ESG , i dostarczył dokumenty w bardzo rygorystycznych terminach.

Pobierz studium przypadku, aby dowiedzieć się, w jaki sposób Freyr klientowi zgodne z przepisami zgłoszenia, wolne od błędów i ostrzeżeń, dostarczając je jednocześnie na czas.