Jakie są paradygmaty regulacyjne dotyczące oprogramowania jako wyrobów medycznych (SaMD) w Australii? Czy wiesz o ważnych zmianach i późniejszym wpływie przepisów dotyczących oprogramowania urządzeń medycznych w Australii? Jak uniknąć wyzwań związanych z odrzuceniem SaMD przez TGA? Rozszyfruj wszystkie aspekty regulacyjne SaMD w Australii. Zapoznaj się z przemyśleniami Freyr opublikowanymi w Med Device Online, których autorem jest Raj Tumbad.