Aby zapewnić zgodność z rozporządzeniem (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, producenci muszą wykazać zgodność ze wszystkimi odpowiednimi GSPR. Czy wiesz, jak określić odpowiednie wymagania GSPR? Czym różnią się GSPR od ER? Jakie dane są wymagane do wykazania zgodności z różnymi GSPR? Zapoznaj się z kompleksowymi spostrzeżeniami Smriduli Hariharan z Freyr w jej artykule opublikowanym w magazynie MPO.