W branżach podlegających regulacjom, takich jak farmaceutyczna i urządzeń medycznych, ręczne rejestrowanie danych jest procesem złożonym, wymagającym dużych nakładów zasobów i czasochłonnym. Dlatego też konieczne jest przejście na zautomatyzowane/komputerowe systemy z dynamiczną kontrolą procesów, przetwarzaniem danych oraz aplikacjami do rejestrowania/przechowywania danych. Jak można opracować takie systemy? Zapoznaj się z opinią Freyropublikowaną w serwisach „Pharmaceutical Online” i „Bioprocess Online”, której autorem jest Sridhar Sarva, starszy dyrektor generalny specjalizujący się w usługach regulacyjnych i jakościowych.