Usługi regulacyjne w branży farmaceutycznej w Holandii - przegląd
Holandia posiada nowoczesny system opieki zdrowotnej, który zapewnia stały popyt na produkty farmaceutyczne. Aby skutecznie wprowadzać produkty na rynek w tym kraju, producenci i dystrybutorzy muszą uzyskać zgodę holenderskiego Inspektoratu Opieki Zdrowotnej. Zgodnie z dyrektywą 2001/83/WE każdy nowy produkt leczniczy musi zostać zarejestrowany poprzez Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego (MAA) zgodnie z określonymi procedurami:
- Artykuł 8 ust. 3 dotyczący nowych jednostek chemicznychNCE)
- Artykuł 10 dotyczący Produkty lecznicze generycznych, hybrydowych i podobnych produktów biologicznych
Co więcej, Market Authorization Holder (MAH) musi spełnić wszystkie wymogi wymienione przez Unię Europejską (UE) i Europejski Obszar GospodarczyEEA), uznając Wielką Brytanię za kraj supsuppo 30 marca 2019 roku.
Biorąc pod uwagę zaawansowany system regulacyjny Holandii, wchodzący na rynek mogą być zmuszeni do działania z najwyższą ostrożnością i powinni brać pod uwagę bariery językowe i dokładne tłumaczenia. Aby upewnić się, że producenci wchodzą na rynek zgodnie z przepisami, Freyr oferuje wsparcie w kompilowaniu dokumentacji i składaniu dokumentów zgodnie z przepisami UE i holenderskiego organu ds. zdrowia. Eksperci językowi Freyr pomagają w tłumaczeniu dokumentów takich jak SmPC, PIL i innych informacji dotyczących etykietowania.
Usługi regulacyjne dla branży farmaceutycznej w Holandii
Ekspertyza Freyr
- Wstępne zgłoszenia (MAA) w ramach różnych procedur - krajowej, procedury wzajemnego uznawania (MRP), procedury zdecentralizowanejDCP) i procedury scentralizowanejCP) dla produktów innowacyjnych, hybrydowych i generycznych.
- Konsultacje regulacyjne i wsparcie strategiczne w zakresie map drogowych składania wniosków, procedur składania wniosków
- Działania administracyjne przed złożeniem wniosku, takie jak interakcja z organami ds. zdrowia (HA), rezerwacja czasu na zgłoszenia, wybór RMS i CMS, wniosek do HA o pracę jako RMS.
- Ocena produktu i danych źródłowych z ośrodka badawczo-rozwojowego i zakładu produkcyjnego (wykonane dane) pod kątem specyficznych dla UE wymogów regulacyjnych i sprawozdawczych.
- Opracowywanie i przekazywanie dokumentacji do organów ochrony zdrowia w formacie eCTD zgodnie z wymogami holenderskiego inspektoratu ochrony zdrowia.
- Konsultacje podczas opracowywania i produkcji Produkty lecznicze
- Wstępne zgłoszenia APIs - zgłoszenia ASMF
- Osoba wykwalifikowana (QP), osoba wykwalifikowana do monitorowanie bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych nigdy nie tłumacz jako system fotowoltaiczny QPPV) w UE
- Zgłoszenia zmian po zatwierdzeniu wraz ze strategiami i kompilacją / zgłoszeniem:
- Transfery MAH
- Zmiana jakości po zatwierdzeniu, np.
- Zmiana miejsca produkcji, dodanie/usunięcie miejsca produkcji, zmiana wielkości partii, zmiany w produkcji, zmiany administracyjne i zmiany w etykietowaniu.
- Aktualizacje monografii, tj. zgodność z Farmakopeą Europejską
- Zmiany w systemie zamykania pojemników
- Zmiana dostawcy podstawowych materiałów opakowaniowych
- Wydłużenie/skrócenie okresu trwałości
- Dodanie nowego dostawcy substancji czynnej
- Włączenie dodatkowego źródła materiału wyjściowego dla substancji leczniczej
- Analiza wpływu brexitu i przedłożenie odpowiednich zmian do HA(s), takich jak zmiana referencyjnego państwa członkowskiego (RMS), zmiany dotyczące MAH, dodanie/zamiana miejsc zwolnienia partii i badań, zmiany dotyczące QP, QPPV i monitorowanie bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych nigdy nie tłumacz jako system fotowoltaiczny master file (PSMF) (powiadomienie zgodnie z art. 57).
- Utrzymanie cyklu życia poprzez składanie wniosków o odnowienie
- Wsparcie w radzeniu sobie z uchybieniami holenderskiego Inspektoratu Opieki Zdrowotnej w zakresie strategii regulacyjnej oraz przygotowanie i przekazanie odpowiedzi.