Wejście na rynek suplementów diety w Chinach

Webinarium zostało pomyślnie zakończone w dniu

22 sierpnia 2024 r.

Omawiane tematy:

Przegląd rynku chińskiego
Rynek żywności i suplementów diety w Chinach
Przegląd przepisów dotyczących suplementów diety i żywności w Chinach
Freyr i kompetencje Freyr
Studia Freyr

W ramach stałej praktyki Freyr kolejne sesje webinarowe poświęcone aspektom regulacyjnym w dziedzinie nauk przyrodniczych. Zakładamy, że chcieliby Państwo wziąć udział we wszystkich tych sesjach. Jeśli tak, prosimy us poinformowania Państwa o naszej kolejnej sesji.

Maria posiada tytuł licencjata w dziedzinie żywienia żywności na Dominican University w River Forest, IL (Chicagoland, USA). Posiada ponad 20-letnie doświadczenie zawodowe w zakresie rozwoju produktów, innowacji, zarządzania projektami i sprzedaży składników technicznych dla produktów spożywczych / napojów CPG. Przez dziesięć (10) lat Maria była kierownikiem projektu w Food Marketing Support Services Inc., współpracując z czołowymi firmami z listy Fortune 500. Była również konsultantem ds. badań i rozwoju dla kilku firm spożywczych z USA i UE, w tym PepsiCo, Good Foods Group LLC i Vegetable Juices. Inc.

Specjalista ds. regulacji i zapewnienia jakości z dziesięcioletnim (10) doświadczeniem w branży spożywczej, farmaceutycznej, kosmetycznej i higieny osobistej. Jako farmaceuta z wykształcenia, Meher posiada kluczowe kompetencje w zakresie strategii i rozwiązań regulacyjnych, wsparcia regulacyjnego dla globalnych projektów, zapewnienia jakości i zgodności, rozwoju nowych produktów i rejestracji produktów na różnych rynkach.

Yu Jing posiada ponad dziesięcioletnie doświadczenie w Sprawy regulacyjne żywności i żywności funkcjonalnej, rejestracji/zgłaszania żywności funkcjonalnej i nowych składników żywności, strategii wprowadzania na rynek żywności importowanej zgodnej z przepisami oraz oceny bezpieczeństwa i ryzyka żywności. Specjalizuje się w opracowywaniu receptur żywności, ocenie zgodności z przepisami oraz ocenie bezpieczeństwa i ryzyka, ocenie zgodności składników żywności (surowców) oraz ocenie bezpieczeństwa i ryzyka. Yu Jing posiada tytuł magistra medycyny i zajmuje się badaniami w zakresie oceny toksykologii leków. Jest również członkiem Chińskiego Towarzystwa Toksykologicznego.

Aspekt	USA	UE	Australia	Chiny	ZJEDNOCZONE EMIRATY ARABSKIE
Organ regulacyjny	FDA	EFSA i władze państw członkowskich	FSANZ	SAMR I NHC	ESMA I MOHAP
Główne przepisy dotyczące zgodności	Federalna ustawa o żywności, lekach i kosmetykach (FFDCA); 21 CFR część 110 (bieżące dobre praktyki produkcyjne)	Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 (ogólne prawo żywnościowe); rozporządzenie (UE) nr 1169/2011 w sprawie przekazywania konsumentom informacji na temat żywności.	Kodeks standardów żywności (Australia New Zealand Food Standards Code)	Ustawa o bezpieczeństwie żywności Chińskiej Republiki Ludowej (zmieniona w 2015 r.); Normy GB dotyczące bezpieczeństwa żywności	ZEA.S GSO 9:2017 (Ogólne wymagania GCC dotyczące żywności paczkowanej)
Wymagane zatwierdzenie przed wprowadzeniem na rynek?	Brak zatwierdzenia przed wprowadzeniem do obrotu, z wyjątkiem nowych składników, dodatków barwiących lub określonych oświadczeń.	Brak zatwierdzenia przed wprowadzeniem do obrotu dla ogólnej żywności, ale nowa żywność lub oświadczenia zdrowotne wymagają zatwierdzenia EFSA .	Brak zatwierdzenia przed wprowadzeniem do obrotu, chyba że jest to novel food lub zawiera oświadczenia zdrowotne.	Rejestracja przed wprowadzeniem do obrotu jest wymagana w przypadku nowej żywności, zdrowej żywności lub produktów zawierających nowe składniki.	Zatwierdzenie przed wprowadzeniem do obrotu jest wymagane w przypadku niektórych produktów spożywczych, produktów zdrowotnych i produktów zawierających nowe składniki.
Zgodność z wymogami dotyczącymi etykietowania przetworzonej żywności	Obowiązkowe etykietowanie zgodnie z wytycznymi FDA (informacje o wartościach odżywczych, deklaracja składników, alergeny)	Musi być zgodny z rozporządzeniem UE w sprawie informacji na temat żywności (1169/2011); obejmuje alergeny, wartości odżywcze i pochodzenie.	Muszą być zgodne z kodeksem standardów żywności FSANZ w zakresie etykietowania; wymagane są panele wartości odżywczych, alergeny i listy składników.	Muszą być zgodne z GB 7718-2011 (krajowe normy bezpieczeństwa żywności) w zakresie etykietowania; obowiązkowe informacje o wartościach odżywczych, alergenach i okresie przydatności do spożycia.	Musi przestrzegać GSO 9:2017 w zakresie etykietowania żywności paczkowanej; wymagane są etykiety arabskie, alergeny i fakty żywieniowe.
Harmonogram rejestracji	Brak ustalonego harmonogramu: produkty mogą wejść na rynek po spełnieniu wymogów.	Brak formalnej rejestracji, chyba że novel food; zatwierdzenie oświadczeń zdrowotnych przez EFSA zajmuje 12-18 miesięcy.	Brak formalnej rejestracji, chyba że jest to novel food lub zawiera oświadczenia zdrowotne.	Zazwyczaj 12-24 miesięcy w przypadku nowej żywności, krócej w przypadku zwykłej żywności przetworzonej.	Zatwierdzenie niektórych produktów może zająć 6-12 miesięcy. Zwykła przetworzona żywność może wejść na rynek po uzyskaniu zatwierdzenia etykiety

Produkty lecznicze Usługi Produkty lecznicze

wyroby medyczne Usługi wyroby medyczne

Usługi regulacyjne dotyczące kosmetyków

Usługi regulacyjne dotyczące suplementów diety

Serwis produktów spożywczych

Zgodność z przepisami dotyczącymi produktów spożywczych

Rejestracja Novel Food

Usługi regulacyjne w zakresie chemikaliów

Produkty lecznicze Usługi Produkty lecznicze

wyroby medyczne Usługi wyroby medyczne

Konsumenci

Freyr Digital

Wyprzedzaj konkurencję dzięki naszym innowacyjnym rozwiązaniom w zakresie oprogramowania regulacyjnego

Wejście na rynek suplementów diety w Chinach

Wejście na rynek suplementów diety w Chinach

Omawiane tematy:

Gospodarz

Maria Caponigri

Prezenter 1

Meher Bhattiprolu

Prezenter 2

Yu Jing (Sweet)

Jak możemy Ci pomóc?

Poinformuj us swoich wymaganiach, a my skontaktujemy się z Tobą.