Wejście na rynek suplementów diety w Chinach

Webinarium zostało pomyślnie zakończone w dniu

22 sierpnia 2024 r.

Omawiane tematy:

Przegląd rynku chińskiego
Rynek żywności i suplementów diety w Chinach
Przegląd przepisów dotyczących suplementów diety i żywności w Chinach
Doświadczenie i kompetencje Freyr
Studia przypadków Freyr

W ramach ciągłej praktyki Freyr organizuje więcej sesji webinarowych związanych z regulacyjnymi aspektami nauk przyrodniczych. Zakładamy, że chciałbyś być częścią wszystkich tych sesji. Jeśli tak, pozwól nam poinformować Cię o naszej następnej sesji.

Maria posiada tytuł licencjata w dziedzinie żywienia żywności na Dominican University w River Forest, IL (Chicagoland, USA). Posiada ponad 20-letnie doświadczenie zawodowe w zakresie rozwoju produktów, innowacji, zarządzania projektami i sprzedaży składników technicznych dla produktów spożywczych / napojów CPG. Przez dziesięć (10) lat Maria była kierownikiem projektu w Food Marketing Support Services Inc., współpracując z czołowymi firmami z listy Fortune 500. Była również konsultantem ds. badań i rozwoju dla kilku firm spożywczych z USA i UE, w tym PepsiCo, Good Foods Group LLC i Vegetable Juices. Inc.

Specjalista ds. regulacji i zapewnienia jakości z dziesięcioletnim (10) doświadczeniem w branży spożywczej, farmaceutycznej, kosmetycznej i higieny osobistej. Jako farmaceuta z wykształcenia, Meher posiada kluczowe kompetencje w zakresie strategii i rozwiązań regulacyjnych, wsparcia regulacyjnego dla globalnych projektów, zapewnienia jakości i zgodności, rozwoju nowych produktów i rejestracji produktów na różnych rynkach.

Yu Jing ma ponad dziesięcioletnie (10) doświadczenie w sprawach regulacyjnych dotyczących żywności i żywności funkcjonalnej, rejestracji / notyfikacji żywności funkcjonalnej i nowych składników żywności, strategii wprowadzania zgodności z przepisami dotyczącymi importu żywności oraz oceny bezpieczeństwa żywności i ryzyka. Jest dobra w formułowaniu żywności, ocenie zgodności z przepisami oraz ocenie bezpieczeństwa i ryzyka, ocenie zgodności składników żywności (surowców) oraz ocenie bezpieczeństwa i ryzyka. Yu Jing jest magistrem medycyny zajmującym się oceną toksykologii leków. Jest również członkiem Chińskiego Towarzystwa Toksykologicznego.

Aspekt	USA	UE	Australia	Chiny	ZJEDNOCZONE EMIRATY ARABSKIE
Organ regulacyjny	FDA	EFSA i władze państw członkowskich	FSANZ	SAMR I NHC	ESMA I MOHAP
Główne przepisy dotyczące zgodności	Federalna ustawa o żywności, lekach i kosmetykach (FFDCA); 21 CFR część 110 (bieżące dobre praktyki produkcyjne)	Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 (ogólne prawo żywnościowe); rozporządzenie (UE) nr 1169/2011 w sprawie przekazywania konsumentom informacji na temat żywności.	Kodeks standardów żywności (Australia New Zealand Food Standards Code)	Ustawa o bezpieczeństwie żywności Chińskiej Republiki Ludowej (zmieniona w 2015 r.); Normy GB dotyczące bezpieczeństwa żywności	ZEA.S GSO 9:2017 (Ogólne wymagania GCC dotyczące żywności paczkowanej)
Wymagane zatwierdzenie przed wprowadzeniem na rynek?	Brak zatwierdzenia przed wprowadzeniem do obrotu, z wyjątkiem nowych składników, dodatków barwiących lub określonych oświadczeń.	Brak zatwierdzenia przed wprowadzeniem do obrotu dla ogólnej żywności, ale nowa żywność lub oświadczenia zdrowotne wymagają zatwierdzenia przez EFSA.	Brak zatwierdzenia przed wprowadzeniem do obrotu, chyba że jest to nowa żywność lub zawiera oświadczenia zdrowotne.	Rejestracja przed wprowadzeniem do obrotu jest wymagana w przypadku nowej żywności, zdrowej żywności lub produktów zawierających nowe składniki.	Zatwierdzenie przed wprowadzeniem do obrotu jest wymagane w przypadku niektórych produktów spożywczych, produktów zdrowotnych i produktów zawierających nowe składniki.
Zgodność z wymogami dotyczącymi etykietowania przetworzonej żywności	Obowiązkowe etykietowanie zgodnie z wytycznymi FDA (informacje o wartościach odżywczych, deklaracja składników, alergeny)	Musi być zgodny z rozporządzeniem UE w sprawie informacji na temat żywności (1169/2011); obejmuje alergeny, wartości odżywcze i pochodzenie.	Muszą być zgodne z kodeksem standardów żywności FSANZ w zakresie etykietowania; wymagane są panele wartości odżywczych, alergeny i listy składników.	Muszą być zgodne z GB 7718-2011 (krajowe normy bezpieczeństwa żywności) w zakresie etykietowania; obowiązkowe informacje o wartościach odżywczych, alergenach i okresie przydatności do spożycia.	Musi przestrzegać GSO 9:2017 w zakresie etykietowania żywności paczkowanej; wymagane są etykiety arabskie, alergeny i fakty żywieniowe.
Harmonogram rejestracji	Brak ustalonego harmonogramu: produkty mogą wejść na rynek po spełnieniu wymogów.	Brak formalnej rejestracji, chyba że nowa żywność; zatwierdzenie oświadczeń zdrowotnych przez EFSA zajmuje 12-18 miesięcy.	Brak formalnej rejestracji, chyba że jest to nowa żywność lub zawiera oświadczenia zdrowotne.	Zazwyczaj 12-24 miesięcy w przypadku nowej żywności, krócej w przypadku zwykłej żywności przetworzonej.	Zatwierdzenie niektórych produktów może zająć 6-12 miesięcy. Zwykła przetworzona żywność może wejść na rynek po uzyskaniu zatwierdzenia etykiety

Usługi regulacyjne dotyczące produktów leczniczych

Usługi regulacyjne dotyczące urządzeń medycznych

Usługi regulacyjne dotyczące kosmetyków

Usługi regulacyjne dotyczące suplementów diety

Serwis produktów spożywczych

Zgodność z przepisami dotyczącymi produktów spożywczych

Rejestracja nowej żywności

Usługi regulacyjne w zakresie chemikaliów

Usługi regulacyjne dotyczące produktów leczniczych

Usługi regulacyjne dotyczące urządzeń medycznych

Konsumenci

Freyr Digital

Wyprzedzaj konkurencję dzięki naszym innowacyjnym rozwiązaniom w zakresie oprogramowania regulacyjnego

Wejście na rynek suplementów diety w Chinach

Wejście na rynek suplementów diety w Chinach

Omawiane tematy:

Gospodarz

Maria Caponigri

Prezenter 1

Meher Bhattiprolu

Prezenter 2

Yu Jing (Sweet)

Jak możemy Ci pomóc?

Poinformuj nas o swoich wymaganiach, a my skontaktujemy się z Tobą.