Wyroby medyczne w Wielkiej Brytanii i UKRP: najnowsze aktualizacje branżowe

Webinarium zostało pomyślnie zakończone w dniu

27 października 2021 r. 

Cieszymy się z zainteresowania serią webinariów Freyr's Webinar Series (FWS). Webinarium na temat "Wyroby medyczne w Wielkiej Brytanii i UKRP: najnowsze aktualizacje branżowe" zostało pomyślnie zakończone 27 października 2021 roku. Poniżej znajduje się zarchiwizowana wersja sesji do wglądu.

Pobierz swoją kopię nagrania ROW

Pobierz swoją kopię nagrania AMR.

 

O co w tym wszystkim chodziło?

W tym webinarium nasz wewnętrzny ekspert ds. regulacji, Nisha Vempalle, dyrektor ds. wyrobów medycznych, omówił:

  • Wprowadzenie do krajobrazu regulacyjnego w Wielkiej Brytanii
  • Przegląd terminów rejestracji MHRA
  • Aktualizacje przepisów MHRA po 1 września 2021 r., Oś czasu
  • Obowiązki UKRP w zakresie importu
  • Czy potrzebujesz importera/dystrybutora?
  • Co robić, a czego nie robić w UKRP
  • Certyfikat bezpłatnej sprzedaży dla producentów spoza Wielkiej Brytanii
  • Działania po rejestracji dla producentów i UKRP
  • Wyzwania UKRP wynikające z praktycznych scenariuszy
  • Historie sukcesu/studia przypadków

W ramach ciągłej praktyki Freyr zamierza organizować więcej sesji webinarowych związanych z regulacyjnymi aspektami nauk przyrodniczych. Zakładamy, że chciałbyś być częścią wszystkich nadchodzących sesji. Jeśli tak, daj nam możliwość poinformowania Cię o naszej następnej sesji.