wyroby medyczne Wielkiej Brytanii i UKRP: Najnowsze informacje branżowe

Webinarium zostało pomyślnie zakończone w dniu

27 października 2021 r. 

Cieszymy się, że jesteś zainteresowany serią webinariów Freyr (FWS). Webinarium pt.wyroby medyczne Wielkiej Brytanii i UKRP: najnowsze informacje branżowe” zakończyło się sukcesem 27 października 2021 r. Oto archiwalna wersja sesji do wglądu.

Zdobądź swoją kopię ROW

Pobierz swoją kopię nagrania AMR.

 

O co w tym wszystkim chodziło?

Podczas tego webinarium nasza wewnętrzna ekspertka ds. regulacji, Nisha Vempalle, dyrektor ds. wyroby medyczne, omówiła następujące kwestie:

  • Wprowadzenie do krajobrazu regulacyjnego w Wielkiej Brytanii
  • Przegląd harmonogramu MHRA
  • Aktualizacje MHRA po 1 września 2021 r., harmonogram
  • Obowiązki UKRP w zakresie importu
  • Czy potrzebujesz importera/dystrybutora?
  • Co robić, a czego nie robić w UKRP
  • Certyfikat bezpłatnej sprzedaży dla producentów spoza Wielkiej Brytanii
  • Działania po rejestracji dla producentów i UKRP
  • Wyzwania UKRP wynikające z praktycznych scenariuszy
  • Historie sukcesu/studia przypadków

W ramach ciągłej praktyki Freyr organizować kolejne sesje webinarowe poświęcone aspektom regulacyjnym nauk przyrodniczych. Zakładamy, że chcieliby Państwo wziąć udział we wszystkich nadchodzących sesjach. Jeśli tak, prosimy us poinformowania Państwa o naszej kolejnej sesji.