wyroby medyczne Wielkiej Brytanii i UKRP: Wytyczne dla producentów spoza Wielkiej Brytanii

Webinarium zostało pomyślnie zakończone w dniu

4 sierpnia 2021 r. 

Cieszymy się, że jesteś zainteresowany serią webinariów Freyr (FWS). Webinarium pt. wyroby medyczne Wielkiej Brytanii i UKRP: wskazówki dla producentów spoza Wielkiej Brytanii” zakończyło się sukcesem 4 sierpnia 2021 r. Tutaj znajdziesz jego archiwalną wersję do wglądu.

Zdobądź swoją kopię ROW

Pobierz swoją kopię nagrania AMR.

 

O co w tym wszystkim chodziło?

W skrócie, nasi wewnętrzni eksperci ds. regulacji – Nisha Vempalle, dyrektor ds. wyroby medyczne Igor Dorosh, zastępca dyrektora ds. rozwoju biznesowego w Europie i Afryce – omówili podczas sesji następujące kwestie:

  • Przegląd przepisów dotyczących wyroby medyczne wyrobów do diagnostyki in vitro w Wielkiej Brytanii
  • MHRA brytyjskiej MHRA dotyczące wyroby medyczne po brexicie
  • Terminy rejestracji w MHRA wyrobów klasy IIa, IIb i I
  • Aktualizacje przepisów dotyczących urządzeń klasy III po okresie przejściowym po Brexicie
  • UKRP - Role i obowiązki
  • Historie sukcesu/studia przypadków
  • Sesja pytań i odpowiedzi  

W ramach ciągłej praktyki Freyr organizować kolejne sesje webinarowe poświęcone aspektom regulacyjnym nauk przyrodniczych. Zakładamy, że chcieliby Państwo wziąć udział we wszystkich nadchodzących sesjach. Jeśli tak, prosimy us poinformowania Państwa o naszej kolejnej sesji.