Wyroby medyczne w Wielkiej Brytanii i UKRP: wskazówki dla producentów spoza Wielkiej Brytanii

Webinarium zostało pomyślnie zakończone w dniu

4 sierpnia 2021 r. 

Cieszymy się z zainteresowania serią webinariów Freyr's Webinar Series (FWS). Webinarium na temat "Wyroby medyczne w Wielkiej Brytanii i UKRP: wskazówki dla producentów spoza Wielkiej Brytanii" zostało pomyślnie zakończone 4 sierpnia 2021 roku. Oto zarchiwizowana wersja do wglądu.

Pobierz swoją kopię nagrania ROW

Pobierz swoją kopię nagrania AMR.

 

O co w tym wszystkim chodziło?

W skrócie, nasi wewnętrzni eksperci ds. regulacji - Nisha Vempalle, dyrektor ds. wyrobów medycznych i Igor Dorosh, zastępca dyrektora ds. rozwoju biznesu w Europie i Afryce - omówili następujące punkty sesji:

  • Przegląd przepisów dotyczących urządzeń medycznych i IVD w Wielkiej Brytanii
  • Wymagania MHRA dla wyrobów medycznych po Brexicie w Wielkiej Brytanii
  • Terminy rejestracji w MHRA dla urządzeń klasy IIa, IIb i I
  • Aktualizacje przepisów dotyczących urządzeń klasy III po okresie przejściowym po Brexicie
  • UKRP - Role i obowiązki
  • Historie sukcesu/studia przypadków
  • Sesja pytań i odpowiedzi  

W ramach ciągłej praktyki Freyr zamierza organizować więcej sesji webinarowych związanych z regulacyjnymi aspektami nauk przyrodniczych. Zakładamy, że chciałbyś być częścią wszystkich nadchodzących sesji. Jeśli tak, daj nam możliwość poinformowania Cię o naszej następnej sesji.