Scenariusz po brexicie dla wyroby medyczne: wyznaczenie UKRP

Webinarium zostało pomyślnie zakończone w dniu

21 kwietnia 2021 r. 

Cieszymy się, że jesteś zainteresowany serią webinariów Freyr (FWS). Webinarium pt. „Scenariusz po brexicie dla wyroby medyczne: wyznaczenie UKRP” zakończyło się sukcesem 21 kwietnia 2021 r. Oto jego archiwalna wersja do wglądu.

Zdobądź swoją kopię ROW

Pobierz swoją kopię nagrania AMR.

 

O co w tym wszystkim chodziło?

W skrócie, nasi wewnętrzni eksperci ds. regulacji - Nisha Vempalle i Igor Dorosh omówili następujące punkty sesji.

  • Przegląd wyroby medyczne w Wielkiej Brytanii
  • Przegląd MHRA
  • Drogi wprowadzania wyroby medyczne rynek wyroby medyczne Brytanii i Irlandii Północnej (NI)
  • Who jest UKRP?
  • Role i obowiązki UKRP
  • Modele rozwiązań

W ramach ciągłej praktyki Freyr zamierza organizować więcej sesji webinarowych związanych z regulacyjnymi aspektami nauk przyrodniczych. Zakładamy, że chciałbyś być częścią wszystkich tych sesji. Jeśli tak, daj us możliwość poinformowania Cię o naszej następnej sesji.