Swixit - Wpływ regulacji na branżę urządzeń medycznych i technologii medycznych

Webinarium zostało pomyślnie zakończone w dniu

23 marca 2022 r. 

Cieszymy się z zainteresowania serią webinariów Freyr's Webinar Series (FWS). Webinarium na temat "Swixit - wpływ regulacji na branżę wyrobów medycznych i technologii medycznych" zostało pomyślnie zakończone 23 marca 2022 roku. Oto zarchiwizowana wersja sesji do wglądu.

Pobierz swoją kopię nagrania ROW

Pobierz swoją kopię nagrania AMR.

 

O co w tym wszystkim chodziło?

W tym webinarium nasi wewnętrzni eksperci ds. regulacji - Nisha Vempalle, dyrektor ds. urządzeń medycznych i dr Ceren Alemdaroglu - specjalista ds. regulacji (PRRC), urządzenia medyczne, omówili:

  • Przegląd Swixit i szwajcarskich przepisów dotyczących urządzeń medycznych
  • Drogi do rynku w Szwajcarii
  • Przegląd szwajcarskiego AR i ról
  • PRRC - Role i obowiązki
  • Wymagania dotyczące etykietowania
  • Kluczowe implikacje
  • Studium przypadku
  • Pytania i odpowiedzi na żywo

W ramach ciągłej praktyki Freyr zamierza organizować więcej sesji webinarowych związanych z regulacyjnymi aspektami nauk przyrodniczych. Zakładamy, że chciałbyś być częścią wszystkich nadchodzących sesji. Jeśli tak, daj nam możliwość poinformowania Cię o naszej następnej sesji.