Swixit – wpływ regulacji na wyroby medyczne branżę technologii medycznych

Webinarium zostało pomyślnie zakończone w dniu

23 marca 2022 r. 

Cieszymy się, że jesteś zainteresowany serią webinariów Freyr (FWS). Webinarium pt. „Swixit – wpływ regulacji na wyroby medyczne branżę technologii medycznych” zakończyło się sukcesem 23 marca 2022 r. Oto archiwalna wersja sesji do wglądu.

Zdobądź swoją kopię ROW

Pobierz swoją kopię nagrania AMR.

 

O co w tym wszystkim chodziło?

Podczas tego webinarium nasi wewnętrzni eksperci ds. regulacyjnych – Nisha Vempalle, dyrektor ds. wyroby medyczne dr Ceren Alemdaroglu, Sprawy regulacyjne (PRRC), wyroby medyczne, omówili następujące kwestie:

  • Przegląd Swixit i szwajcarskich przepisów dotyczących urządzeń medycznych
  • Drogi do rynku w Szwajcarii
  • Przegląd szwajcarskiego AR i ról
  • PRRC - Role i obowiązki
  • Wymagania dotyczące etykietowania
  • Kluczowe implikacje
  • Studium przypadku
  • Pytania i odpowiedzi na żywo

W ramach ciągłej praktyki Freyr organizować kolejne sesje webinarowe poświęcone aspektom regulacyjnym nauk przyrodniczych. Zakładamy, że chcieliby Państwo wziąć udział we wszystkich nadchodzących sesjach. Jeśli tak, prosimy us poinformowania Państwa o naszej kolejnej sesji.