1 min read
SUSMP jest akronimem od "Standard for the Uniform Scheduling of Medicines and Poisons". "The Poison Standard" to tytuł prawny SUSMP. Został on wprowadzony na mocy Ustawy o Legislacji z 2003 roku. Głównym celem wprowadzenia SUSMP było promowanie jednolitych wymogów dotyczących etykietowania i pakowania w całej Australii.
SUSMP jest dokumentem prawnym, na który składają się decyzje dotyczące klasyfikacji leków i trucizn na "schematy" w celu włączenia ich do odpowiednich przepisów stanowych i terytorialnych. Klasyfikacja uwzględnia profil toksyczności substancji, wskazania, dawkowanie, schemat stosowania, skład produktu, potencjał nadużywania i potrzebę dostępu. Zawiera wzorcowe przepisy dotyczące pojemników i etykiet, wraz z listą zalecanych produktów, które muszą być zwolnione z tych przepisów. Zawiera również wskazówki dotyczące kontroli leków i zatruć.
Leki na receptę to leki wysokiego ryzyka, które zawierają składniki opisane w Wykazie 4, Wykazie 8 lub Wykazie 9 SUSMP i są dostępne wyłącznie na receptę. Ta grupa leków obejmuje również niektóre określone produkty, takie jak sterylne zastrzyki.
| Harmonogram | Opis | Użycie |
| S4: Lek na receptę/środek dla zwierząt na receptę | Leki wydawane wyłącznie na receptę przez farmaceutę. | Terapeutyczne (leki) |
| S8: Lek kontrolowany | Substancje, które wymagają ograniczenia wytwarzania, dostarczania, dystrybucji, posiadania i używania w celu ograniczenia nadużywania, niewłaściwego używania oraz uzależnienia fizycznego lub psychicznego. | Terapeutyczne (leki) |
| S9: Substancja zabroniona | Substancje, które mogą być nadużywane lub niewłaściwie używane; ich wytwarzanie, posiadanie, sprzedaż lub używanie powinno być prawnie zabronione, z wyjątkiem przypadków, gdy jest to wymagane do badań medycznych lub naukowych. | Badania medyczne lub naukowe |
SUSMP jest również dostępny w formie elektronicznej i można uzyskać do niego bezpłatny dostęp w Federalnym Rejestrze Ustawodawstwa (FRL). SUSMP jest regularnie aktualizowany. Najnowsze wydanie to SUSMP nr 37, które zostało zaktualizowane w październiku 2022 roku. Zawiera ono liczne zmiany w stosunku do poprzedniego wydania z czerwca 2022 r. (SUSMP nr 36).
Aby uzyskać więcej informacji na temat aktualizacji Therapeutic Goods Administration (TGA), SUSMP i klasyfikacji rejestracji leków TGA, skontaktuj się z Freyr.