Dostosowanie praktyk oceny dostawców do wymogów 21 CFR 820 i ISO 13485

Ocena dostawców ma istotne znaczenie dla zapewnienia jakości produktów, zgodności z przepisami i doskonałości biznesowej w sektorze urządzeń medycznych. Organizacje muszą dostosować swoją praktykę oceny dostawców do wymogów norm ISO 13485:2016 i 21 CFR 820.

Niniejszy dokument zagłębia się w zawiłości oceny dostawców z trzech (3) podstawowych punktów widzenia: Wybór i ocena dostawcy, podejście oparte na ryzyku i monitorowanie wydajności. Znając i realizując te strategie, firmy produkujące wyroby medyczne mogą poprawić niezawodność łańcucha dostaw, ograniczyć ryzyko i spełnić wymogi regulacyjne.

 

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać białą księgę