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L'environnement dynamique de la réglementation pharmaceutique pour les illustrations d'emballages a posé d'énormes défis aux entreprises pharmaceutiques et des sciences de la vie en termes de respect des derniers mandats. À la suite des mises à jour rapides des réglementations relatives aux illustrations, les entreprises sont confrontées à l'une des phases les plus cruciales de leur cycle de vie. D'une part, la chaîne de produits existante arrive au terme des délais de brevet, ce qui entraîne des défis financiers majeurs, et d'autre part, les produits traditionnels s'efforcent de combler les lacunes en matière de conformité aux réglementations en raison des changements réglementaires. En outre, la croissance des marchés mondiaux donne lieu à l'expansion de nouveaux marchés dans le monde entier, ce qui constitue une menace pour les marchés traditionnels passifs.
Pour remédier à la situation créée par les défis réglementaires liés aux illustrations dynamiques, les entreprises fabriquent davantage de variantes et d'alternatives de leurs produits actuels et lancent leurs produits sur les marchés émergents. La mise en œuvre de cette pratique entraîne des changements dans l'emballage physique des produits au fur et à mesure que les composants changent, ce qui fait de la création et de la maintenance des illustrations un processus complexe à réaliser.
Pour les entreprises qui disposent d'une vaste gamme de produits distribués dans le monde entier et dans différentes régions, un équilibre parfait entre les processus commerciaux et la gestion des informations sur les produits est nécessaire pour assurer la conformité des illustrations. Cependant, quelle que soit la taille de l'organisation, les entreprises sont témoins d'erreurs/défauts similaires tout au long de la création de la maquette, dont quelques-uns sont décrits ci-dessous :
Défauts de contenu
Il s'agit d'une erreur directe observée dans les informations détaillées sur le produit. Les erreurs telles que les omissions ou le placement de symboles incorrects dans les informations entrent généralement dans cette catégorie.
Défauts bruts
Il s'agit d'une erreur majeure qui survient lorsqu'un élément d'information important manque complètement dans les informations détaillées sur le produit. Il peut s'agir d'une mise à jour récente de la réglementation qui entraîne des changements dans les illustrations.
Défauts techniques
Les aspects techniques de l'emballage, tels que le code-barres sur l'emballage, peuvent entraîner ces erreurs en raison de spécifications ou d'informations incorrectes sur le produit mentionnées dans le code-barres.
Défauts de contexte
Cette erreur implique que l'information sur l'œuvre d'art est mentionnée d'une manière absconse ou incorrecte qui peut induire en erreur la perspective de l'information. De telles erreurs peuvent apparaître en raison d'une utilisation inappropriée de symboles ou de caractères spéciaux.
Ces erreurs dans les illustrations d'emballage peuvent avoir de graves conséquences pour les entreprises en termes de perte de revenus due au rappel de produits si elles ne respectent pas la conformité réglementaire, ou même mettre en péril leur réputation sur le marché mondial. Les experts en réglementation du monde entier sont conscients de ces risques et se consacrent à la mise en œuvre d'opérations avancées qui permettent de créer des illustrations d'emballage de qualité supérieure dans le respect de l'environnement réglementaire.
Il a été observé que le manque de communication et de compétence est l'une des principales raisons de ces erreurs. Il est donc nécessaire que les entreprises fassent appel à des spécialistes formés qui connaissent bien les dernières mises à jour réglementaires et qui sont compétents pour gérer le cycle de vie de la création d'œuvres d'art pharmaceutiques.
