Optimisation des processus d'entreprise

Notre optimisation des processus métier (BPO) pour les activités de rédaction end-to-end se concentre sur le perfectionnement des processus d'essais cliniques afin d'améliorer les performances opérationnelles, d'accélérer les soumissions réglementaires et de garantir des résultats de haute qualité.

Optimisation des processus d'affaires - Vue d'ensemble

Notre optimisation des processus métier (BPO) pour les activités de rédaction end-to-end se concentre sur le perfectionnement des processus d'essais cliniques afin d'améliorer les performances opérationnelles, d'accélérer les soumissions réglementaires et de garantir des résultats de haute qualité.

Notre équipe d'experts en rédaction médicale vous accompagne end-to-end processus de rédaction end-to-end afin de garantir un contenu standard de haute qualité pour vos soumissions réglementaires. Les services de consultation et d'aide à la stratégie que nous proposons vous aident à optimiser vos processus métier dans le domaine de la rédaction médicale grâce à des solutions rentables. Notre équipe vous guide à chaque étape du projet de soumission afin d'obtenir un dossier scientifiquement précis et bien élaboré.

Les services de développement de protocoles sont fournis avec des contributions sur des conceptions d'essais cliniques complètes et précises. Notre équipe d'experts fournit des données cliniques et non cliniques dans le but de minimiser les modifications apportées au protocole, ce qui permet de l'optimiser et de réaliser des économies globales.

Les initiatives d'automatisation mises en place au sein de Freyr les services de rédaction médicale nous aident à accélérer les solutions de rédaction end-to-end avec des normes de qualité élevées et une bonne rentabilité.

Optimisation des processus d'affaires - Avantages

  • La rationalisation des processus permet d'accélérer l'achèvement des projets et de réduire les délais de mise sur le marché des nouveaux médicaments.
  • L'optimisation des processus permet de réduire les dépenses inutiles et d'améliorer l'utilisation des ressources.
  • Améliore la qualité des données cliniques, ce qui permet de présenter des dossiers réglementaires plus solides.
Optimisation des processus d'entreprise

Célébrer la réussite des clients

 

Médicaments

Rédaction médicale

Inde

Un grand merci à l'équipe de Freyr pour le soutien qu'elle us a apporté en priorité. Nous apprécions vraiment l'effort supplémentaire que l'équipe de Freyr a fait pour fournir les rapports à temps. Nous nous réjouissons de poursuivre notre collaboration avec Freyr.

Responsable de l'assurance qualité

 

Médicaments

Rédaction médicale

Inde

Un grand merci à l'équipe de Freyr pour le soutien qu'elle us a apporté en priorité. Nous apprécions vraiment l'effort supplémentaire que l'équipe de Freyr a fait pour fournir les rapports à temps. Nous nous réjouissons de poursuivre notre collaboration avec Freyr.

Responsable de l'assurance qualité

Organisation de fabrication sous contrat de produits pharmaceutiques de premier plan basée en Inde

 

Médicaments

Rédaction médicale

ROYAUME-UNI

Nous sommes extrêmement heureux de vous informer que la BLA a été soumise avec succès à la FDA. Nous exprimons notre sincère gratitude à l'équipe de Freyr , who a travaillé avec diligence, sans relâche et en étroite collaboration avec nos équipes de Bridgewater et de Pékin au cours des derniers mois pour accomplir cet exploit monumental dans les délais impartis. L'équipe de Freyra fait plus que son devoir pour que cette demande de BLA devienne réalité. Nous apprécions vraiment la flexibilité de Freyret son empressement à travailler avec us pour atteindre des objectifs ambitieux. Nous nous réjouissons de votre soutien permanent et de la poursuite de notre relation.

Responsable technique mondial CMC

Entreprise pharmaceutique innovante de premier plan basée en Chine

 

Médicaments

Rédaction médicale

ÉTATS-UNIS

Merci à l'équipe de Freyr . J'apprécie votre professionnalisme, votre dévouement et votre travail acharné. Vous vous êtes surpassés pour faire en sorte que tous les produits soient livrés avant la date prévue, tout au long du projet, et vous avez fait un excellent travail en gérant un groupe de produits qui représentait un défi. J'apprécie l'attention que vous portez aux détails et le suivi de la charge de travail importante que vous avez gérée. Ce fut un plaisir de travailler avec vous, et je vous souhaite, à vous et à votre famille, le meilleur pour l'avenir !

Directeur, Management du labelling mondiale Management du labelling Responsable du groupe Étiquetage Développement mondial des produits, Affaires réglementaires mondiales

Société multinationale pharmaceutique et biotechnologique US

 

Médicaments

Rédaction médicale

Vietnam

Merci beaucoup d'avoir été un excellent partenaire dans notre parcours de conformité réglementaire.

À l'heure où les pays asiatiques font de l'évaluation de la sécurité une exigence essentielle, votre soutien us a considérablement aidés à répondre à ces exigences, bien avant nos concurrents au Viêt Nam.

En fait, j'ai communiqué votre contact à nos responsables de la réglementation afin qu'ils puissent le partager avec l'ensemble de l'industrie si les évaluations de sécurité s'avèrent nécessaires.

Responsable, R&D/soins personnels

Entreprise multinationale de biens de consommation basée en Inde

 

Médicaments

Rédaction médicale

ÉTATS-UNIS

Bravo à tous pour ce brillant travail d'équipe ! Seuls, nous pouvons faire si peu ; ensemble, nous pouvons faire beaucoup.

J'attends avec impatience la prochaine étape et la collaboration sur de nouveaux projets à l'avenir.

SVP - R&D (forme galénique finie)

CRO US CRO qui se concentre sur la science et l'ingénierie des matériaux pour le développement de médicaments.