Évaluation du contrôle des changements et stratégie de soumission des changements

Renforcez votre processus de gestion des changements ANDA/DMF grâce aux services complets d'évaluation et de stratégie de soumission de Freyr. Nous offrons des conseils d'experts depuis l'évaluation initiale de l'impact jusqu'à la préparation de la documentation réglementaire finale.

Évaluation du contrôle des changements et stratégie de soumission des changements - Vue d'ensemble

Les modifications susceptibles d'avoir un impact sur le contenu du CTD doivent faire l'objet d'une évaluation approfondie afin de déterminer la marche à suivre. L'évaluation de l'impact du contrôle des modifications sur l'ANDA/DMF doit comprendre une compréhension complète de la modification et une visibilité de tous les produits concernés (c'est-à-dire les produits finis et les IPA) et doit déterminer tous les pays dans lesquels ces produits sont enregistrés. Il peut également s'agir de pays dans lesquels une demande ou une approbation de nouveau produit est en cours.

Étant donné que les détails de l'enregistrement d'un produit peuvent varier d'un pays à l'autre, il est essentiel d'examiner toutes les modifications des informations enregistrées pertinentes afin qu'une évaluation complète de l'impact du contrôle des modifications puisse être réalisée en tenant compte des réglementations et des lignes directrices applicables dans le pays prévu (c'est-à-dire les États-Unis) où le produit est approuvé. L'évaluation de l'impact du contrôle des modifications déterminera la classification de la modification et les documents justificatifs requis. 

Une évaluation solide du contrôle des modifications du produit est essentielle pour développer une stratégie de soumission des modifications DMF/ANDA appropriée et garantir la conformité continue du produit. L'équipe des affaires réglementaires de Freyr possède une connaissance et une expérience approfondies de l'évaluation du contrôle des modifications, de la stratégie de soumission post-approbation et de la préparation des dossiers de soumission liés aux modifications, conformément aux exigences et aux lignes directrices des autorités sanitaires.

Évaluation du contrôle des changements et stratégie de soumission des changements - Expertise

  • Évaluation du contrôle des changements et des documents justificatifs conformément aux lignes directrices de l'USFDA
  • Préparation d'une stratégie de soumission post-approbation pour la modification proposée
  • Fournir la liste des documents justificatifs/données à inclure/générer
  • Orientations sur la stratégie de mise en œuvre du changement proposé
  • Préparation de la documentation réglementaire (par exemple, sections révisées du module 3, documentation du module 1) pour les produits finis et les IPA
Évaluation du contrôle des changements et stratégie de soumission des changements

Célébrer la réussite des clients

 

Médicaments

Affaires réglementaires

Inde

Nous vous remercions pour l'aide que vous nous avez apportée durant le week-end, ce qui nous a permis de soumettre à nouveau notre candidature rapidement après en avoir été informés. Cela démontre continuellement l'engagement de Freyr à l'égard des étapes importantes de notre entreprise.

Directeur - Affaires réglementaires mondiales - Opérations

Société de produits pharmaceutiques génériques de premier plan au niveau mondial, basée en Inde

 

Médicaments

Édition

ROYAUME-UNI

Je suis sûr que vous avez appris que nous avons reçu notre toute première approbation de la FDA pour notre division "Marques". Il s'agit d'une étape importante pour nous et pour mon équipe ici à Reg Ops. Je m'en voudrais de ne pas souligner que nous n'y serions pas parvenus sans l'aide de votre équipe dévouée. Depuis le dépôt initial, puis l'année suivante de réponses, tous ont contribué à nous amener à l'approbation finale.

Merci à l'équipe de Freyr pour un travail bien fait !

Directeur principal, chef des opérations réglementaires

Société pharmaceutique internationale spécialisée, basée en Irlande

 

Médicaments

Affaires réglementaires

ÉTATS-UNIS

Veuillez faire part à l'équipe de l'excellent travail qu'elle a accompli dans le cadre de la réactivation de l'IND. En particulier, le module 3 de haute qualité, rédigé par Freyr. Il était très complet, très peu de révisions ont été nécessaires et nous n'avons eu aucune question de la part de Santé Canada ou de la FDA. Aucune question sur le CMC : c'était une première pour moi. Il a donc été très réactif à mes nombreuses demandes, ce qui, j'en suis sûr, peut être frustrant, mais toujours utile, tout en produisant un excellent travail.

Merci d'avoir toujours été disponible et d'avoir répondu rapidement et de manière exhaustive à toutes mes demandes.

Quelle belle équipe vous avez, Freyr.

Lynne McGrath

Consultant en réglementation

 

Médicaments

Affaires réglementaires

ÉTATS-UNIS

Félicitations !!!

Nous vous remercions de votre soutien pour la réussite du dépôt de la demande d'ANDA, en particulier l'équipe de publication. Nous apprécions sincèrement leurs dernières heures de travail acharné.

Directeur adjoint

Société de produits pharmaceutiques génériques complexes, de premier plan, basée aux États-Unis

 

Médicaments

Affaires réglementaires

ÉTATS-UNIS

Merci à tous pour votre soutien !

PDG

Société pharmaceutique innovante de premier plan basée aux États-Unis

 

Médicaments

Affaires réglementaires

ÉTATS-UNIS

Le récépissé ANDA a été reçu ! Nous vous remercions pour votre travail acharné, votre patience et le soutien que vous nous avez apporté au cours des deux derniers mois. Nous sommes ravis d'avoir pu respecter le calendrier et d'avoir atteint un objectif important pour notre jeune entreprise.

Merci encore, et nous nous réjouissons de travailler avec votre équipe sur le prochain projet !

Directeur principal du développement des affaires et des produits

Société pharmaceutique innovante de premier plan basée aux États-Unis