Évaluation du contrôle des changements et stratégie de soumission des changements - Vue d'ensemble
Les modifications susceptibles d'avoir un impact sur le contenu du CTD doivent faire l'objet d'une évaluation approfondie afin de déterminer la marche à suivre. L'évaluation de l'impact du contrôle des modifications sur l'ANDA/DMF doit comprendre une compréhension complète de la modification et une visibilité de tous les produits concernés (c'est-à-dire les produits finis et les IPA) et doit déterminer tous les pays dans lesquels ces produits sont enregistrés. Il peut également s'agir de pays dans lesquels une demande ou une approbation de nouveau produit est en cours.
Étant donné que les détails de l'enregistrement d'un produit peuvent varier d'un pays à l'autre, il est essentiel d'examiner toutes les modifications des informations enregistrées pertinentes afin qu'une évaluation complète de l'impact du contrôle des modifications puisse être réalisée en tenant compte des réglementations et des lignes directrices applicables dans le pays prévu (c'est-à-dire les États-Unis) où le produit est approuvé. L'évaluation de l'impact du contrôle des modifications déterminera la classification de la modification et les documents justificatifs requis.
Une évaluation solide du contrôle des modifications du produit est essentielle pour développer une stratégie de soumission des modifications DMF/ANDA appropriée et garantir la conformité continue du produit. L'équipe des affaires réglementaires de Freyr possède une connaissance et une expérience approfondies de l'évaluation du contrôle des modifications, de la stratégie de soumission post-approbation et de la préparation des dossiers de soumission liés aux modifications, conformément aux exigences et aux lignes directrices des autorités sanitaires.
Évaluation du contrôle des changements et stratégie de soumission des changements - Expertise
- Évaluation du contrôle des changements et des documents justificatifs conformément aux lignes directrices de l'USFDA
- Préparation d'une stratégie de soumission post-approbation pour la modification proposée
- Fournir la liste des documents justificatifs/données à inclure/générer
- Orientations sur la stratégie de mise en œuvre du changement proposé
- Préparation de la documentation réglementaire (par exemple, sections révisées du module 3, documentation du module 1) pour les produits finis et les IPA
