Outil d'analyse documentaire

Notre "IMPACT-L" rationalise les analyses documentaires et permet d'identifier rapidement les articles et publications de recherche pertinents. De plus, nos experts vous aident à trouver les lacunes et les opportunités de recherche, rationalisant ainsi votre projet.

Outil d'analyse documentaire - Vue d'ensemble

L'analyse documentaire est une partie essentielle de tout projet de recherche qui nécessite des résultats pertinents, la lecture et l'analyse de nombreux documents de recherche. Les résultats de cette analyse sont une synthèse des connaissances qui permet de déterminer les lacunes et les opportunités de votre recherche. Parfois, une analyse documentaire approfondie peut prendre beaucoup de temps et entraîner des retards dans la soumission.

Chez Freyr, nous avons développé un outil interne , "IMPACT-L", qui peut vous aider à réaliser l'analyse documentaire, en la rendant plus facile et plus rapide. Grâce à cet outil, nous pouvons déterminer si un produit spécifique est disponible dans les revues et où tous les articles pertinents peuvent être trouvés.

Outil d'analyse documentaire

  • Identification rapide des articles/publications de la littérature concernant le(s) produit(s) recherché(s)
  • Une équipe dédiée à la pharmacovigilance (PV) formée à l'utilisation efficace de cet outil pour la réalisation d'une revue de la littérature.
 Outil d'analyse documentaire
  • Identifier le(s) produit(s) pharmaceutique(s) innovant(s) ou de référence ou le(s) produit(s) d'intérêt dans les articles/publications de la littérature.
  • Plusieurs projets ont été menés à bien à l'aide de cet outil
 Outil d'analyse documentaire

Pour en savoir plus sur "IMPACT-L", cliquez ici.

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Médicaments

Rédaction médicale

Inde

Un grand merci à l'équipe de Freyr pour le soutien qu'elle nous a apporté en priorité. Nous apprécions vraiment l'effort supplémentaire que l'équipe de Freyr a fait pour fournir les rapports à temps. Nous nous réjouissons de poursuivre notre collaboration avec Freyr.

Responsable de l'assurance qualité

 

Médicaments

Rédaction médicale

Inde

Un grand merci à l'équipe de Freyr pour le soutien qu'elle nous a apporté en priorité. Nous apprécions vraiment l'effort supplémentaire que l'équipe de Freyr a fait pour fournir les rapports à temps. Nous nous réjouissons de poursuivre notre collaboration avec Freyr.

Responsable de l'assurance qualité

Organisation de fabrication sous contrat de produits pharmaceutiques de premier plan basée en Inde

 

Médicaments

Rédaction médicale

ROYAUME-UNI

Nous sommes extrêmement heureux de vous informer que la BLA a été soumise avec succès à la FDA. Nous exprimons notre sincère gratitude à l'équipe de Freyr, qui a travaillé avec diligence, sans relâche et en étroite collaboration avec nos équipes de Bridgewater et de Pékin au cours des derniers mois pour accomplir cet exploit monumental dans les délais impartis. L'équipe de Freyr a fait plus que son devoir pour que cette demande de BLA devienne réalité. Nous apprécions vraiment la flexibilité de Freyr et son empressement à travailler avec nous pour atteindre des objectifs ambitieux. Nous nous réjouissons de votre soutien permanent et de la poursuite de notre relation.

Responsable technique mondial CMC

Entreprise pharmaceutique innovante de premier plan basée en Chine

 

Médicaments

Rédaction médicale

ÉTATS-UNIS

Merci à l'équipe de Freyr. J'apprécie votre professionnalisme, votre dévouement et votre travail acharné. Vous vous êtes surpassés pour faire en sorte que tous les produits soient livrés avant la date prévue, tout au long du projet, et vous avez fait un excellent travail en gérant un groupe de produits qui représentait un défi. J'apprécie l'attention que vous portez aux détails et le suivi de la charge de travail importante que vous avez gérée. Ce fut un plaisir de travailler avec vous, et je vous souhaite, à vous et à votre famille, le meilleur pour l'avenir !

Directeur, Gestion de l'étiquetage au niveau mondial - Chef de groupe étiquetage Développement de produits au niveau mondial, Affaires réglementaires au niveau mondial

Entreprise multinationale pharmaceutique et biotechnologique basée aux États-Unis

 

Médicaments

Rédaction médicale

Vietnam

Merci beaucoup d'avoir été un excellent partenaire dans notre parcours de conformité réglementaire.

À l'heure où les pays asiatiques font de l'évaluation de la sécurité une exigence essentielle, votre soutien nous a considérablement aidés à répondre à ces exigences, bien avant nos concurrents au Viêt Nam.

En fait, j'ai communiqué votre contact à nos responsables de la réglementation afin qu'ils puissent le partager avec l'ensemble de l'industrie si les évaluations de sécurité s'avèrent nécessaires.

Responsable, R&D/soins personnels

Entreprise multinationale de biens de consommation basée en Inde

 

Médicaments

Rédaction médicale

ÉTATS-UNIS

Bravo à tous pour ce brillant travail d'équipe ! Seuls, nous pouvons faire si peu ; ensemble, nous pouvons faire beaucoup.

J'attends avec impatience la prochaine étape et la collaboration sur de nouveaux projets à l'avenir.

SVP - R&D (forme galénique finie)

Société américaine de recherche sous contrat (CRO) spécialisée dans la science et l'ingénierie des matériaux pour la mise au point de médicaments