Services d'examen par les pairs et de contrôle de la qualité du contenu médical et scientifique

L'examen par les pairs et le contrôle de la qualité de Freyr garantissent l'intégrité et la conformité des communications médicales et scientifiques par le biais d'une évaluation et d'une validation rigoureuses par des experts. Grâce à notre approche méticuleuse, nous garantissons l'exactitude, améliorons la conformité en fonction des réglementations régionales et des directives éthiques, et protégeons votre réputation.

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Chez Freyr, l'examen par les pairs et le contrôle de la qualité jouent un rôle essentiel pour garantir l'intégrité, la précision et la conformité des communications médicales et scientifiques. Notre service d'examen par les pairs et de contrôle de la qualité est conçu pour examiner méticuleusement le contenu afin de répondre aux normes les plus élevées en matière d'excellence, de conformité réglementaire et d'exactitude scientifique.

Pourquoi l'examen par les pairs et le contrôle qualité sont-ils importants ?

Dans le paysage en évolution rapide de la communication médicale et scientifique, l'exactitude est primordiale. Les erreurs ou les inexactitudes dans le contenu peuvent avoir des conséquences, notamment la non-conformité réglementaire, l'atteinte à la réputation et le préjudice potentiel pour les patients. L'examen par les pairs et le contrôle qualité constituent des garanties essentielles pour atténuer ces risques et maintenir la crédibilité et la fiabilité de vos communications.

Notre approche

Chez Freyr, nous utilisons une approche rigoureuse et systématique de l'examen par les pairs et du contrôle de qualité, en tirant parti de l'expertise de professionnels chevronnés ayant des antécédents divers dans les domaines médical, scientifique et des affaires réglementaires. Notre processus comprend les éléments clés suivants :

  • Évaluation par des experts : Notre équipe d'experts en la matière évalue le contenu afin de garantir l'exactitude scientifique, la clarté et le respect des directives et réglementations pertinentes.
  • Validation approfondie : Nous procédons à une vérification complète des faits et à une validation pour vérifier l'exactitude des données, des références et des citations, afin de minimiser le risque de désinformation ou d'inexactitude.
  • Conformité réglementaire : Nous veillons à ce que tout le contenu soit conforme aux exigences réglementaires applicables, y compris, mais sans s'y limiter, aux directives de la FDA, de l'EMA et de l'ICH, ce qui permet de se prémunir contre les problèmes de conformité et l'examen minutieux des réglementations.
  • Cohérence et cohésion : Nous évaluons la cohérence et la cohésion du contenu sur les différents canaux et plateformes, afin de garantir une stratégie de communication unifiée et cohérente.
  • Un retour d'information rapide : Notre processus de révision efficace comprend un retour d'information et des recommandations d'amélioration en temps opportun, ce qui permet des révisions et des améliorations rapides afin d'optimiser la qualité du contenu.

Notre équipe de révision s'assure de l'exactitude et de la conformité des documents promotionnels et non promotionnels, ainsi que de l'interprétation des données et des documents promotionnels et médicaux à l'appui. Nous disposons de médecins qualifiés, au fait des dernières avancées en matière de produits pharmaceutiques et de domaines thérapeutiques, qui examinent et vérifient méticuleusement tous les points de données et toutes les allégations présentés dans vos documents avant qu'ils ne soient acheminés pour l'examen du MLR. Nos spécialistes médicaux veillent à la précision de la présentation et de l'interprétation des données, ce qui permet un examen plus rapide et plus précis des documents.

Services d'examen par les pairs et de contrôle de la qualité du contenu médical et scientifique

  • Notre expertise combinée en matière de réglementation et de médecine fournit des solutions globales en garantissant la conformité avec les réglementations locales et internationales dans l'élaboration de matériels pharmaceutiques promotionnels et non promotionnels efficaces.
  • Nous fournissons des solutions flexibles en comprenant les divers paysages réglementaires, les différences culturelles et la dynamique du marché afin de répondre aux besoins des clients.
  • Nous nous attachons à comprendre les objectifs commerciaux en matière de conformité et d'efficacité promotionnelle en promouvant des communications scientifiquement exactes, équilibrées et conformes aux codes de conduite éthiques.
  • Nos experts peuvent gérer la campagne de promotion, en veillant à ce que le matériel réponde aux normes et trouve un écho auprès du public cible.
  • En élaborant des supports promotionnels et non promotionnels, nous améliorons la notoriété de la marque, augmentons l'engagement social et renforçons la crédibilité et la confiance.

En confiant vos besoins en matière d'évaluation par les pairs et de contrôle de la qualité à Freyr, vous pouvez bénéficier de ce qui suit :

  • Une meilleure assurance qualité : Notre processus d'examen garantit une qualité, une précision et une conformité optimales.
  • Confiance dans la réglementation : Grâce à notre compréhension approfondie des exigences réglementaires, vous pouvez avoir confiance dans la conformité de vos communications.
  • Des économies de temps et d'argent : Nos processus rationalisés et nos flux de travail efficaces permettent d'accélérer les cycles d'examen et de minimiser l'allocation des ressources.
  • Protection de la réputation : En réduisant le risque d'erreurs ou d'inexactitudes, nous préservons votre réputation et votre crédibilité au sein de la communauté scientifique et médicale.

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Médicaments

Revue promotionnelle

ÉTATS-UNIS

Notre relation avec Freyr pour l'évaluation d'AdPromo continue d'évoluer au fur et à mesure que nous avançons. L'équipe est collaborative et réactive. Nous sommes heureux de collaborer avec vous sur ce programme important.

Responsable des affaires réglementaires - Étiquetage et publicité

Entreprise multinationale pharmaceutique et biotechnologique basée au Royaume-Uni

 

Médicaments

Soutien à la conférence

Inde

Je tenais à vous remercier, ainsi que toute l'équipe qui a travaillé sans relâche sur ce projet. Vous et votre équipe avez fait preuve d'une bonne gestion du temps et de compétences en matière de service à la clientèle tout au long du projet en répondant rapidement à nos questions et en acceptant de multiples itérations de la conception et du contenu.

Nous vous remercions encore une fois et nous nous réjouissons de travailler à nouveau avec vous lorsque l'occasion se présentera.

Équipe de développement commercial, marché du DFF pour la région RdM

Entreprise multinationale pharmaceutique et biotechnologique basée en Inde