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Après des années d'efforts consacrés au développement de nouveaux médicaments, dispositifs et produits cosmétiques, le cauchemar de tout fabricant serait de voir son produit rappelé du marché pour cause d'incompatibilité avec les règles de l'art. Selon une étude, on estime que 35 à 40 % des rappels de produits sont attribués à des erreurs d'étiquetage et d'emballage. Avec une telle marge de rappels attribuée aux processus d'étiquetage et de graphisme, nous aimerions présenter quelques-uns des principaux défis auxquels les fabricants sont confrontés pour s'aligner sur les exigences de conformité et la nécessité d'un système centralisé de gestion des graphismes (AMS).
Les défis
- Des sources d'information disparates, qui doivent être suivies et intégrées dans la conception, ce qui accroît la complexité de la validation.
- Dans le cas d'un portefeuille de produits multi-géo, la difficulté réside dans la traduction précise spécifique à chaque région.
- Moins de temps alloué aux travaux artistiques, ce qui pose des difficultés pour respecter les délais fixés par les autorités sanitaires et peut entraîner des problèmes de conformité.
La nécessité d'un système centralisé de gestion des œuvres d'art (AMS)
- Avec une grande variété de portefeuilles de produits, il peut arriver que les fabricants sous-estiment l'importance de la marque dans l'exposition au public. Même une simple erreur dans la conception des cartons, des blisters, des tubes, des sachets, des étiquettes, etc. peut ternir l'image de la marque dans l'esprit de l'utilisateur final.
- L'augmentation des portefeuilles de produits nécessite une gestion contrôlée des données. Grâce à un système centralisé de gestion des illustrations, les fabricants peuvent bénéficier d'un suivi précis et opportun du contenu à placer sur les étiquettes graphiques.
- Avec plusieurs fonctions travaillant simultanément sur les données finales pour la promotion, il y aura un énorme potentiel pour les médicaments/cosmétiques/dispositifs d'être libérés dans des délais réduits sans affecter les efforts de conformité.
En conclusion, avec des points de contact dans les secteurs de la pharmacie, de la biotechnologie et des dispositifs médicaux, la fonction de création artistique nécessite la mise en œuvre d'un système de gestion robuste, capable de s'adapter et d'évoluer en même temps, afin de répondre efficacement aux besoins croissants des entreprises pharmaceutiques. Adapter un système de gestion des illustrations robuste aux exigences de l'industrie.
