Compilation, évaluation et présentation du rapport annuel

Une société pharmaceutique productrice de médicaments génériques basée aux États-Unis a demandé à Freyr une assistance réglementaire pour la compilation, l'évaluation et la soumission d'un rapport annuel (RA) à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Il s'agissait notamment de coordonner correctement l'équipe de publication, nos agents locaux aux États-Unis et enfin de les soumettre à l'autorité sanitaire, c'est-à-dire la FDA américaine, par le biais d'une passerelle de soumission électronique (ESG).

Téléchargez l'étude de cas pour savoir comment l'équipe RA de Freyr a abordé et résolu les problèmes de RA du client et a fourni les conseils nécessaires tout au long du processus.

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