Compilation, évaluation et soumission du rapport annuel à l'USFDA

Une grande entreprise pharmaceutique US spécialisée dans les médicaments génériques recherchait une assistance réglementaire pour la compilation, l'évaluation et la soumission d'un rapport annuel à la USFDA la conformité de ses produits. Le projet présentait divers défis, tels que l'examen de documents dans des délais très courts, la réalisation d'analyses des lacunes et leur résolution afin de répondre aux FDA . L'équipe Freyra mis à jour les documents et assuré leur conformité en déposant la soumission dans les délais impartis.

Découvrez l'expertise Freyrdans la satisfaction des besoins commerciaux des clients et la garantie de la continuité des produits sur le US . Téléchargez l'étude de cas éprouvée.

Remplissez le formulaire ci-dessous pour télécharger l'étude de cas