Compilation, évaluation et soumission du rapport annuel à l'USFDA

Une grande entreprise pharmaceutique US spécialisée dans les médicaments génériques a fait appel à Freyr une assistance réglementaire dans le cadre de la compilation, de l'évaluation et de la soumission du rapport annuel à la USFDA. L'équipe Freyra dû relever plusieurs défis, notamment des délais très stricts, la validation et la mise à jour de divers documents, et la garantie de la conformité avec les réglementations en vigueur. Nous avons pu aider le client à assurer la conformité de ses produits en optimisant nos ressources et notre temps, et en garantissant la continuité des produits sur le US .

Découvrez comment Freyr son soutien réglementaire dans le cadre de la soumission du rapport annuel à la USFDA collaborant avec plusieurs parties prenantes afin de finaliser le dépôt dans les délais impartis. Téléchargez le cas avéré.

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