Compilation, évaluation et soumission du CBE 30 à l'USFDA

Une grande entreprise américaine spécialisée dans les sciences de la vie a demandé à Freyr de l'aider à compiler, évaluer et soumettre le CBE 30 à la Food and Drug Administration (USFDA) des États-Unis. Le projet comprenait l'examen de divers documents du client, l'identification des lacunes et la compilation des données pertinentes requises pour le CBE 30.

Découvrez comment Freyr a aidé le client à répondre à ses exigences commerciales dans les délais impartis et à garantir la réussite de la soumission du CBE 30 à l'USFDA (United States Food and Drug Administration). Télécharger l'étude de cas.

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