Compilation, examen et soumission de la réponse aux demandes d'information

Freyr a aidé une société pharmaceutique basée aux Pays-Bas à soumettre son dossier d'enregistrement à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son produit spécialisé.

L'entreprise manquait d'expérience dans la rédaction d'une réponse appropriée dans une telle entreprise. Avec le soutien de l'équipe de publication, la DMF a été correctement examinée, communiquée au client pour examen et soumise à l'autorité sanitaire dans les délais impartis.

Téléchargez l'étude de cas pour savoir comment l'équipe RA de Freyr a aidé ce client biopharmaceutique basé aux Pays-Bas.

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