Achèvement des audits GMP pour deux sites

Une grande entreprise pharmaceutique basée aux États-Unis recherchait un partenaire réglementaire pour réaliser des audits auprès de son fournisseur d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et de son fournisseur de formulations. Freyr une assistance réglementaire au client en recueillant toutes les informations nécessaires sur les deux sites et en réalisant des audits en deux jours.

Téléchargez l'étude de cas pour découvrir comment Freyr à mener à bien l'ensemble du projet en deux semaines.

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