Services d'audit GMP conformes pour les fournisseurs d'API en Suisse

Le client est une grande entreprise pharmaceutique basée en Suisse. Il a contacté Freyr le but de réaliser un audit auprès de ses fournisseurs d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API). Freyr le client à réaliser l'audit de deux des sites de production et procédures de ses fournisseurs d'API. Le principal défi auquel le client était confronté consistait à comprendre et à décoder les exigences actuelles en matière de bonnes pratiques de fabrication (cGMP) conformément à la réglementation suisse Swiss Medic.

Lisez l'étude de cas pour comprendre comment Freyr ce projet en deux semaines seulement, avec un délai d'exécution très court.

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