Conformité rentable : Comment Freyr a rationalisé les soumissions réglementaires de l'UE pour une entreprise américaine de dispositifs médicaux.

Le client est une importante société américaine spécialisée dans la conception, l'ingénierie et la fabrication de produits de soins oculaires, d'instruments d'analyse et de dispositifs médicaux. Dans le passé, le client a collaboré avec Freyr pour l'enregistrement aux Émirats arabes unis, en Inde et en Chine. À l'heure actuelle, le client souhaite étendre son partenariat aux initiatives réglementaires dans l'UE. Cependant, le client a éprouvé des difficultés à répondre aux exigences réglementaires, en particulier au sein de l'UE. Il a donc sollicité l'assistance stratégique de Freyr pour les soumissions et a eu besoin d'une équipe d'experts réglementaires compétents pour gérer les complexités des soumissions de l'UE pendant une période définie.

Comment Freyr a-t-il fourni un soutien réglementaire sur mesure et une gestion des ressources avec une solution rentable ? Quels ont été les avantages pour le client ? Lisez ce cas éprouvé.