Conformité rentable : Comment Freyr a rationalisé les soumissions réglementaires de l'UE pour une entreprise US de dispositifs médicaux.

Le client est une entreprise US de premier plan spécialisée dans la conception, l'ingénierie et la fabrication de produits de soins oculaires, d'instruments d'analyse et de dispositifs médicaux. Par le passé, le client a collaboré avec Freyr son enregistrement aux Émirats arabes unis, en Inde et en Chine. À l'heure actuelle, le client souhaite étendre son partenariat afin d'englober les initiatives réglementaires dans l'UE. Cependant, le client a éprouvé des difficultés à satisfaire aux exigences réglementaires, en particulier au sein de l'UE. Il a donc sollicité l'aide stratégique Freyr pour les soumissions et avait besoin d'une équipe d'experts réglementaires qualifiés pour naviguer dans les complexités des soumissions européennes pendant une période définie.

Comment Freyr a-t-il Freyr un soutien réglementaire sur mesure et des ressources adaptées grâce à une solution rentable ? Quels ont été les avantages pour le client ? Découvrez-le dans ce cas pratique avéré.