Analyse comparative complète des données brutes, compilation et soumission à la USFDA

Un client américain spécialisé dans la fabrication de médicaments génériques rencontrait des difficultés pour examiner les données brutes, analyser l'impact des changements, compiler les sections concernées, y compris les documents administratifs, et les soumettre à la USFDA. Freyr le client en réalisant une analyse détaillée des écarts et en proposant des solutions dans les délais impartis.

Lisez le cas pour découvrir l'expertise Freyren matière de soumissions à la USFDA

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