Assistance réglementaire complète pour l'enregistrement des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro auprès CDSCO, en Inde

Le client est une entreprise US qui conçoit, fabrique et développe des produits médicaux et commerciaux. Le client souhaitait commercialiser ses produits en Inde et recherchait une assistance réglementaire, notamment en matière de stratégie réglementaire et d'enregistrement des dispositifs auprès CDSCO.

Téléchargez l'étude de cas éprouvée pour découvrir comment Freyr les produits et obtenu une demande de licence d'importation pour les produits IVD du client.

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