Soutien réglementaire de bout en bout pour l'ODD aux États-Unis

Le client est une société américaine de biotechnologie en pleine croissance. Afin de l'accompagner dans toutes les étapes du processus de soumission de certaines de ses demandes d'autorisation de mise sur le marché de médicaments orphelins auprès de la USFDA, le client recherchait un expert en réglementation. Freyr le client dans l'ensemble des activités liées au produit, ainsi que dans l'élaboration de documents techniques et d'autres activités réglementaires liées aux médicaments orphelins.

Téléchargez l'étude de cas pour découvrir comment Freyr au client une assistance réglementaire complète pour l'ODD et accéléré le processus de soumission.

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