Dépôt des demandes d'IND et modifications

Le client était une entreprise pharmaceutique de premier plan basée aux États-Unis, qui souhaitait obtenir une aide pour les demandes d'autorisation de mise sur le marché et les modifications des documents existants. Le projet présentait des activités de publication de bout en bout qui devaient être menées à bien dans un délai court. Freyr a proposé des services de publication granulaire au niveau des documents, y compris la révision des documents sources, et a été en mesure d'effectuer les soumissions IND et les modifications de documents dans les délais impartis. Avec zéro erreur et aucun avertissement de la part du CDSCO, Freyr a fait de ce projet une collaboration réussie à tous points de vue.

Découvrez comment Freyr a été en mesure d'offrir des services réglementaires complets au client en réalisant des soumissions de haute qualité dans les délais impartis avec des outils approuvés par l'industrie. Télécharger l'étude de cas.

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